3,4-二氢-7-甲基萘-1-腈 | 162150-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3,4-二氢-7-甲基萘-1-腈
• 英文名称: 3,4-dihydro-7-methylnaphthalene-1-carbonitrile
• 英文别名: 7-Methyl-3,4-dihydronaphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 162150-56-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N
• 分子量: 169.226
• InChiKey: ZTNCZYRQULOETC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-7-甲基萘-1-腈 在 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-甲基-1-萘甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8,8‘-Disubstituted 1,1‘-Binaphthyls Stable to Atropisomerization:  2,2‘-Dimethyl-1,1‘-binaphthalene-8,8‘-diol and 2,2‘-Dimethyl-8,8‘-bis(4-tert-butyloxazolyl)-1,1‘-binaphthyl

  摘要：

  Axially chiral binaphthyls 3a and 3b were synthesized taking, advantage of Ullman coupling of 4a and 4b, respectively. The binaphthyls were shown to be stable to atropisomerization. Binaphthol 3b was resolved with (-)-(1S)-menthyl chloroformate (11). R-axis diastereomer of bisoxazoline 3b was used for enantioselective cyclopropanation of styrene with ethyl diazoacetate.

  DOI：

  10.1021/jo990968h
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-1-trimethylsilyloxy-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-二氢-7-甲基萘-1-腈
  参考文献：
  名称：

  Jouanno, Chantal; Floc'h, Yves Le; Gree, Rene, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 1, p. 49 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 8,8‘-Disubstituted 1,1‘-Binaphthyls Stable to Atropisomerization:  2,2‘-Dimethyl-1,1‘-binaphthalene-8,8‘-diol and 2,2‘-Dimethyl-8,8‘-bis(4-<i>tert</i>-butyloxazolyl)-1,1‘-binaphthyl
  作者：Sergei V. Kolotuchin、Albert I. Meyers

  DOI：10.1021/jo990968h

  日期：1999.10.1

  Axially chiral binaphthyls 3a and 3b were synthesized taking, advantage of Ullman coupling of 4a and 4b, respectively. The binaphthyls were shown to be stable to atropisomerization. Binaphthol 3b was resolved with (-)-(1S)-menthyl chloroformate (11). R-axis diastereomer of bisoxazoline 3b was used for enantioselective cyclopropanation of styrene with ethyl diazoacetate.
• Jouanno, Chantal; Floc'h, Yves Le; Gree, Rene, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 1, p. 49 - 54
  作者：Jouanno, Chantal、Floc'h, Yves Le、Gree, Rene

  DOI：——

  日期：——