Di-(benzoxazolyl-2)-amin | 41334-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: Di-(benzoxazolyl-2)-amin
• 英文别名: bis-benzooxazol-2-yl-amine；Di(benzoxazol-2-yl)amine；N-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 41334-55-8
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₂
• 分子量: 251.244
• InChiKey: SCVDCNJXOCWVGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 Di-(benzoxazolyl-2)-amin 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以88 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KR20230005713A

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噁唑 在 苯酚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以3%的产率得到Di-(benzoxazolyl-2)-amin
  参考文献：
  名称：

  双-（苯并噻唑-2-基）-胺及其金属酰胺：固态结构的比较† ‡

  摘要：

  在这项工作中，在合成以及结构比较方法中研究了用于13族金属络合，特别是Al（III）的酰胺配体平台领域。从模拟无所不在的萘甲酸配体的双杂环甲烷化物开始，这类配体的下一个增强包括通过胺氮原子交换中心亚甲基桥。有了这个修改，三个不同的秒。各自对称取代的胺可合成为母体中性苯并噻唑配体系统：（NCSC 6 H 4）2 NH（1），（4-MeNCSC 6 H 3）2 NH（2）和（4-OMeNCSC 6 H 3）2 NH（3）。除这些化合物外，还可以通过应用单晶X射线衍射分析来检查锂化物种和去质子化配体的13族金属配合物行。在本课程中，三种新的含二甲基铝的配合物[Me 2 Al {（NCSC 6 H 4）2 N}]（4），[Me 2 Al {（4-MeNCSC 6 H 3）2 N}]（5）和[我2 Al {（4-OMeNCSC 6 H 3）2N}·AlMe 3 ]（6）以及两种锂化化合物[Li {（NCSC

  DOI：

  10.1039/c5dt03911h

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE BY MEANS OF COUPLING METHOD USING PALLADIUM COMPOUND
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20130158272A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides a method for producing a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or intermediates of the same, said method being efficient and using a short process. The present invention is a novel coupling method for obtaining a compound represented by formula (3) by bringing about a coupling reaction between a compound represented by formula (1) and a compound represented by formula (2), in the presence of a palladium compound, a ligand capable of coordinating to the palladium compound, a base, a C 1 -C 40 carboxylic acid, and at least one kind of additive.

  本发明提供了一种生产黄嘌呤氧化酶抑制剂的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物，或者其中间体，该方法高效且使用流程简短。本发明是一种新型耦合方法，通过在钯化合物、能够配位到钯化合物的配体、碱、C1-C40羧酸和至少一种添加剂的存在下，在式（1）所代表的化合物和式（2）所代表的化合物之间引发耦合反应，从而获得式（3）所代表的化合物。
• METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE BY MEANS OF COUPLING METHOD USING A PALLADIUM COMPOUND
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP2610248A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  The present invention provides a method for producing a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or intermediates of the same, said method being efficient and using a short process. The present invention is a novel coupling method for obtaining a compound represented by formula (3) by bringing about a coupling reaction between a compound represented by formula (1) and a compound represented by formula (2), in the presence of a palladium compound, a ligand capable of coordinating to the palladium compound, a base, a C1-C40 carboxylic acid, and at least one kind of additive.

  本发明提供了一种生产作为高尿酸血症治疗药物的黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法，所述方法高效且工艺流程短。本发明是一种新颖的偶联方法，通过在钯化合物、能与钯化合物配位的配体、碱、C1-C40 羧酸和至少一种添加剂存在下，使式（1）代表的化合物与式（2）代表的化合物发生偶联反应，得到式（3）代表的化合物。
• Compounds with potential antituberculosis activity
  作者：T. P. Sycheva、T. N. Pavlova、T. N. Zykova、M. N. Shchukina

  DOI：10.1007/bf00771508

  日期：1973.4
• US8916714B2
  申请人：——

  公开号：US8916714B2

  公开（公告）日：2014-12-23