N-naphthalen-2-ylmethylene methylamine | 125660-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-naphthalen-2-ylmethylene methylamine
• 英文别名: N-methyl-1-(naphthalene-2-yl)methanimine；N-methyl-1-(naphthalen-2-yl)methanimine；N-(2-Naphthylmethylene)-methylamine；N-methyl-1-naphthalen-2-ylmethanimine
• CAS: 125660-64-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N
• 分子量: 169.226
• InChiKey: AGGXQDCVTKTEKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-naphthalen-2-ylmethylene methylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(methyl(naphthalen-2-ylmethyl)amino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过钴（II）催化的串联1，5-氢化物转移/环化反应的高对映选择性合成四氢喹啉。

  摘要：

  将由N，N'-二氧化物和Co（BF 4）2 ·6H 2 O制备的手性催化剂用于不对称氢化物转移引发的环化反应中，在温和的反应条件下，以高收率和高对映选择性得到旋光性四氢喹啉。同时，根据产品的绝对配置，提出了可能的工作模型来解释激活和不对称感应的起源。

  DOI：

  10.1021/ol1028282
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 甲胺 反应 12.0h， 以100%的产率得到N-naphthalen-2-ylmethylene methylamine
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺基亚胺与亚胺酸酯的2 + 3环缩合有效合成与GFP发色团有关的新的4-Arylideneimidazolin-5-ones。

  摘要：

  由芳族醛和伯胺制得的各种席夫碱与2-（1-乙氧基乙叉基氨基）乙酸甲酯的2 + 3缩合反应可方便地获得广泛的取代的4-芳基亚氨基咪唑啉-5-酮类似物家族绿色荧光蛋白（GFP）生色团。 4-芳基亚胺达唑啉-5-酮-甲亚胺叶立德-席夫碱-杂环-2 + 3环加成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218796

文献信息

• Efficient Synthesis of New 4-Arylideneimidazolin-5-ones Related to the GFP Chromophore by 2+3 Cyclocondensation of Arylideneimines with Imidate Ylides
  作者：Janusz Kowalik、Anthony Baldridge、Laren Tolbert

  DOI：10.1055/s-0029-1218796

  日期：2010.7

  A 2+3 condensation of a wide assortment of Schiff bases, prepared from aromatic aldehydes and primary amines, with methyl 2-(1-ethoxyethylideneamino)acetate allows convenient access to an extensive family of substituted 4-arylideneimidazolin-5-one analogues of the green fluorescent protein (GFP) chromophore. 4-arylideneimidazolin-5-one - azomethine ylide - Schiff bases - heterocycle - 2+3 cycloaddition

  由芳族醛和伯胺制得的各种席夫碱与2-（1-乙氧基乙叉基氨基）乙酸甲酯的2 + 3缩合反应可方便地获得广泛的取代的4-芳基亚氨基咪唑啉-5-酮类似物家族绿色荧光蛋白（GFP）生色团。 4-芳基亚胺达唑啉-5-酮-甲亚胺叶立德-席夫碱-杂环-2 + 3环加成
• Heteroaryl-Substituted Naphthalenes and Structurally Modified Derivatives:  Selective Inhibitors of CYP11B2 for the Treatment of Congestive Heart Failure and Myocardial Fibrosis
  作者：Marieke Voets、Iris Antes、Christiane Scherer、Ursula Müller-Vieira、Klaus Biemel、Catherine Barassin、Sandrine Marchais-Oberwinkler、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1021/jm0503704

  日期：2005.10.1

  a novel strategy for the treatment of congestive heart failure and myocardial fibrosis. In this study the synthesis and biological evaluation of heteroaryl-substituted naphthalenes and quinolines (1-31) is described. Key step for the preparation of the compounds was a Suzuki cross-coupling. Activity of the compounds was determined in vitro using human CYP11B2 and selectivity was evaluated toward the

  最近，我们提出抑制醛固酮合酶（CYP11B2）作为一种治疗充血性心力衰竭和心肌纤维化的新策略。在这项研究中，描述了杂芳基取代的萘和喹啉（1-31）的合成和生物学评估。制备化合物的关键步骤是铃木交叉偶联。使用人CYP11B2在体外确定化合物的活性，并评估对人类固醇生成酶CYP11B1，CYP19和CYP17的选择性。已鉴定出大量的CYP11B2高活性和选择性抑制剂。活性最高的抑制剂是6-氰基化合物8（IC50 = 3 nM），显示出竞争性的抑制类型（K（i）值= 1.9 nM）。发现6-乙氧基衍生物5是最具选择性的CYP11B2抑制剂（IC50 = 12 nM； K（i）值= 8 nM; CYP11B1 IC50 = 5419 nM；选择性因子= 451），显示没有对人CYP3A4（50 nM）和CYP2D6（20 nM）的抑制作用。使用我们的同源性建模的CYP11B2结构与所选化合物进行了
• Enantioselective Reductive Coupling of Imines Templated by Chiral Diboron
  作者：Mingkang Zhou、Kaidi Li、Dongping Chen、Ronghua Xu、Guangqing Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/jacs.0c04558

  日期：2020.6.10

  We herein report a general, practical, and highly efficient method for asymmetric synthesis of a wide range of chiral vicinal diamines via reductive coupling of imines templated by chiral diboron. The protocol features high enantioselectivity and stereospecificity, mild reaction conditions, simple operating procedures, use of readily available starting materials, and a broad substrate scope. The method

  我们在此报告了一种通用、实用且高效的方法，通过手性二硼模板化的亚胺的还原偶联不对称合成各种手性邻二胺。该协议具有高对映选择性和立体特异性、温和的反应条件、简单的操作程序、使用现成的起始材料和广泛的底物范围。该方法表明了启用二硼的 [3,3]-σ 重排的普遍性。
• Synthesis of 4-trifluoromethyl-β-sultams via sulfa-Staudinger cycloadditions
  作者：Wei Xu、Zhicheng Fu、Zhanhui Yang、Lidan Zhang、Jiaxi Xu

  DOI：10.1080/10426507.2017.1418741

  日期：2018.5.4

  diverse 4-trifluoromethyl β-sultams was conveniently synthesized via the sulfa-Staudinger cycloadditions of 2,2,2-trifluoroethanesulfonyl chloride with different imines under very mild conditions. The products were obtained in yields up to 75%, and in cis/trans ratios ranging from 59:41 to 12:78. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在非常温和的条件下，通过 2,2,2-三氟乙磺酰氯与不同亚胺的磺胺-施陶丁格环加成反应，可以方便地合成一系列结构多样的 4-三氟甲基 β-舒坦。产物的产率高达 75%，顺/反比为 59:41 至 12:78。图形概要
• Tuning saccharide selectivity in modular fluorescent sensors
  作者：Susumu Arimori、Giuseppe A. Consiglio、Marcus D. Phillips、Tony D. James

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00942-0

  日期：2003.6

  Five modular photoinduced electron-transfer (PET) sensors bearing two phenylboronic acid receptors with different fluorophores have been prepared. The sensors’ interaction with saccharides was assessed via fluorescence spectroscopy. It was shown that monosaccharide selectivity is influenced by the choice of fluorescent moiety.

  已经准备了五个带有两个带有不同荧光团的苯基硼酸受体的模块化光致电子转移（PET）传感器。传感器与糖类的相互作用是通过荧光光谱法评估的。结果表明，单糖的选择性受荧光部分的选择影响。