Isopterin | 22005-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: Isopterin
• 英文别名: 4-Amino-2-oxo-dihydropteridin；4-amino-1H-pteridin-2-one；4-Amino-1H-pteridin-2-on；4-amino-pteridine-2-one；4-Amino-2-pteridinol；4-amino-3H-pteridin-2-one
• CAS: 22005-65-8
• 化学式: C₆H₅N₅O
• 分子量: 163.139
• InChiKey: ZYLMCRLXTUAWGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  &gt350°C
• 沸点：
  290.2°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4240 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopterin 在 盐酸 作用下， 生成 2,4-二羟基蝶啶
  参考文献：
  名称：

  Pteridines. V. Deamination Studies on Certain Aminopteridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01175a084
• 作为产物：
  描述：

  glyoxal bisulphite 、 4,5,6-triamino-2-hydroxypyrimidine sulfate 以 sodium hydroxide 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 Isopterin
  参考文献：
  名称：

  Pteridine nucleotide analogs as fluorescent DNA probes

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的蝶啶核苷酸，它们在生理条件下具有高度的荧光性，并可用于化学合成荧光寡核苷酸。本发明还提供了包含一个或多个蝶啶核苷酸的荧光寡核苷酸。此外，本发明还提供了蝶啶核苷三磷酸，可用作DNA扩增程序中的构成单体。

  公开号：

  US05525711A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIOXOPIPERIDINYL PHTHALIMIDE DERIVATIES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIOXOPIPÉRIDINYLPHTALIMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010056344A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  This invention relates to novel substituted dioxopiperidinyl phthalimide derivatives and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by an immunomodulatory agent.

  这项发明涉及新颖的取代二氧哌啶基邻苯二甲酰亚胺衍生物及其药用可接受的酸盐。该发明还提供了包含该发明化合物的组合物，以及利用这种组合物治疗由免疫调节剂有益治疗的疾病和症状的方法。
• [EN] SUBSTITUTED DIOXOPIPERIDINYL PHTHALIMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTHALIMIDE DIOXOPIPÉRIDINYLE SUBSTITUÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013130849A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  This invention relates to novel substituted dioxopiperidinyl phthalimide derivatives and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by an immunomodulatory agent.

  本发明涉及新颖的取代二氧哌啶基邻苯二甲酰亚胺衍生物及其药用可接受的酸盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并利用这些组合物在治疗通过免疫调节剂有益治疗的疾病和症状的方法。
• [EN] DEUTERATED PHTHALIMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALIMIDE DEUTÉRÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012079075A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to novel substituted dioxopiperidinyl phthalimide derivatives and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by an immunomodulatory agent.

  本发明涉及新型取代二氧杂哌啶基邻苯二甲酰亚胺衍生物及其药用可接受的酸盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过免疫调节剂有益治疗的疾病和症状的方法。
• [EN] SUBSTITUTED DIOXOPIPERIDINYL PHTHALIMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIOXOPIPÉRIDINYLPHTALIMIDE SUBSTITUÉ
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012079022A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to novel substituted dioxopiperidinyl phthalimide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: each W is independently selected from hydrogen or deuterium; each Z is independently selected from hydrogen or deuterium; and at least one W or one Z is deuterium. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by an immunomodulatory agent.

  本发明涉及一种新型的二氧杂环戊烷基邻苯二酰亚胺衍生物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，其中：每个W独立地选自氢或氘；每个Z独立地选自氢或氘；并且至少一个W或一个Z是氘。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且使用这样的组合物治疗通过免疫调节剂有益治疗的疾病和病况的方法。
• Pteridine nucletide analogs as fluorescent DNA probes
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health

  公开号：US05612468A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  The invention provides novel pteridine nucleotides which are highly fluorescent under physiological conditions and which may be used in the chemical synthesis of fluorescent oligonucleotides. The invention further provides for fluorescent oligonucleotides comprising one or more pteridine nucleotides. In addition the invention provides for pteridine nucleotide triphosphates which may be used as the constituent monomers in DNA amplification procedures.

  本发明提供了一种新型的酰蝶呤核苷酸，其在生理条件下具有高度荧光，并可用于荧光寡核苷酸的化学合成。本发明还提供了包含一个或多个酰蝶呤核苷酸的荧光寡核苷酸。此外，本发明还提供了可用作DNA扩增过程中的组成单体的酰蝶呤核苷酸三磷酸盐。