N,N-diethyl-N-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amine | 74685-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-N-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amine
• 英文别名: N-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-N,N-diethylamine；N,N-Diethyl-2-(2-methoxyethoxy)ethanamine
• CAS: 74685-75-9
• 化学式: C₉H₂₁NO₂
• 分子量: 175.271
• InChiKey: DOLVDKIYTRZJBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-N-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amine 在 Amberlyst A₂₆ hydroxide form 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 triethyl (2-methoxyethoxy)ethylammonium acetate
  参考文献：
  名称：

  PEG-functionalized ionic liquids for cellulose dissolution and saccharification

  摘要：

  纤维素溶解型离子液体（IL）已成为在生产乙醇燃料的纤维素生物质预处理过程中一种强有力的新型溶剂。然而，使用当前的离子溶剂（特别是咪唑盐类）在大规模应用时面临诸多挑战，包括成本和粘度较高、生物降解性不佳等问题。为了克服这些障碍，我们合成了一系列新型聚乙二醇（PEG）功能化的离子液体，这些离子液体采用廉价烷基铵或哌啶鎓阳离子与乙酸阴离子配对。其中一些新型离子液体能够溶解高达8-12 wt% 的纤维素，并且在所需的工艺温度下表现出低粘度和可接受的耐热性。通过XRD和SEM数据进一步证实，这些PEG化的离子液体对纤维素的再生预处理能够有效将纤维素I结构转变为纤维素II，从而降低纤维素的结晶度并增强结构均匀性。最令人兴奋的是，从这些离子液体中再生出的纤维素可以快速水解为葡萄糖，在添加了β-葡萄糖苷酶的商业纤维酶作用下，2小时后葡萄糖产率可达约90%。

  DOI：

  10.1039/c2gc35631g
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N,N-diethyl-N-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  PEG-functionalized ionic liquids for cellulose dissolution and saccharification

  摘要：

  纤维素溶解型离子液体（IL）已成为在生产乙醇燃料的纤维素生物质预处理过程中一种强有力的新型溶剂。然而，使用当前的离子溶剂（特别是咪唑盐类）在大规模应用时面临诸多挑战，包括成本和粘度较高、生物降解性不佳等问题。为了克服这些障碍，我们合成了一系列新型聚乙二醇（PEG）功能化的离子液体，这些离子液体采用廉价烷基铵或哌啶鎓阳离子与乙酸阴离子配对。其中一些新型离子液体能够溶解高达8-12 wt% 的纤维素，并且在所需的工艺温度下表现出低粘度和可接受的耐热性。通过XRD和SEM数据进一步证实，这些PEG化的离子液体对纤维素的再生预处理能够有效将纤维素I结构转变为纤维素II，从而降低纤维素的结晶度并增强结构均匀性。最令人兴奋的是，从这些离子液体中再生出的纤维素可以快速水解为葡萄糖，在添加了β-葡萄糖苷酶的商业纤维酶作用下，2小时后葡萄糖产率可达约90%。

  DOI：

  10.1039/c2gc35631g

文献信息

• AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF IKK EPSILON AND/OR TBK1
  申请人：HOLCOMB Ryan C.

  公开号：US20120238540A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds that inhibit IKK epsilon and/or TBK1, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of these compounds in treating a variety of diseases and disorders.

  本发明涉及一些氨基嘧啶化合物，可抑制IKK epsilon和/或TBK1，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病和疾病失调中使用这些化合物的方法。
• AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBK1 AND/OR IKK EPSILON
  申请人：Alzheimer's Institute of America

  公开号：US20150352108A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  该发明涉及某些氨基嘧啶化合物，其抑制TBK1和/或IKK epsilon，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）方面找到应用。
• AGENT FOR PROMOTING UNDIFFERENTIATION AND CRYOPROTECTIVE AGENT USING APROTONIC ZWITTERION
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY

  公开号：US20220287294A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  An object of the present invention is to provide an agent for promoting undifferentiation that dissolves a drug, as DMSO or the like does, but is capable of promoting undifferentiation without inducing cell differentiation when added to a medium. The agent for promoting undifferentiation of the present invention has an aprotic zwitterion represented by the following formula (1) wherein A is an anion selected from the group consisting of SO 3 − , —COO − , —OP═O(H)O − , —OP═O(CH 3 )O − and —OP═O(OR 3 )O − , R 1 is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and optionally containing one or two oxygen atoms in the molecular chain, R 2 is an alkylene group having 3 to 5 carbon atoms, and R 3 is hydrogen or an alkyl group optionally having a heteroatom in the molecular chain.

  本发明的目的是提供一种促进未分化的药剂，类似于DMSO等溶解药物，但在添加到培养基中时能够促进未分化而不诱导细胞分化。本发明的促进未分化剂具有下式（1）所表示的无极性离子，其中A是从SO3−，—COO−，—OP═O（H）O−，—OP═O（CH3）O−和—OP═O（OR3）O−组成的阴离子，R1是具有1至8个碳原子并且在分子链中可选地含有一或两个氧原子的烷基基团，R2是具有3至5个碳原子的亚烷基基团，R3是氢或在分子链中可选地具有杂原子的烷基基团。
• FULLERENE DERIVATIVE
  申请人：Uetani Yasunori

  公开号：US20120111411A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  An organic photoelectronic conversion element having a sufficiently high open-circuit voltage can be produced by using a fullerene derivative comprising a structure represented by formula (1) and one or more structures selected from the group consisting of a structure represented by formula (2-1) and a structure represented by formula (2-2).