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(3β,20R)-20-hydroxypregn-5-en-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-α-L-arabinopyranoside | 1298089-16-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3β,20R)-20-hydroxypregn-5-en-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-α-L-arabinopyranoside
英文别名
3-O-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-α-L-arabinopyranosyl-(20R)-pregnan-5-ene-3β,20-diol;(20R)-O-(3)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-pregn-5-ene-3β,20-diol;(20R)-O-(3)-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-α-L-arabinopyranosyl-pregn-5-en-3β,20-diol
(3β,20R)-20-hydroxypregn-5-en-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-α-L-arabinopyranoside化学式
CAS
1298089-16-3
化学式
C32H52O11
mdl
——
分子量
612.758
InChiKey
JPZLAOSRVYIJDT-XEFHATHESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.59
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    178.53
  • 氢给体数:
    7.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    鸦胆子树中新的孕烷糖苷及其拒食活性
    摘要:
    三种新的孕烷苷,3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-α-L-阿拉伯吡喃糖基-(20R)-pregn-5-ene-3β,20-diol (1), 3-O- α-L-阿拉伯吡喃糖基-(20R)-pregn-5-ene-3β,20-diol-20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (2), 3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-(20R)-pregn从叶子中分离出-5-烯-3β,20-二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷 (3) 以及四种已知化合物 4-7和爪哇布鲁斯的茎。它们的结构是通过对 1D 和 2D NMR 光谱数据的详细分析来确定的。测试了从鸦胆子树中分离的所有化合物对菜青虫幼虫的拒食活性。化合物 1、3 和 5 在孵育 72 小时后表现出显着的拒食活性。
    DOI:
    10.1002/cbdv.201000035
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文献信息

  • One new pregnane glycoside from the seeds of cultivated Brucea javanica
    作者:Jie-Qing Liu、Cui-Fang Wang、Xing-Yao Li、Jian-Chao Chen、Yan Li、Ming-Hua Qiu
    DOI:10.1007/s12272-011-0809-5
    日期:2011.8
    A new pregnane glycoside, named (20R)-O-(3)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-pregn-5-en-3β,20-diol (1), and seven known compounds, brusatol (2), bruceine B (3), bruceine D (4), yadanziolide A (5), bruceine E (6), yadanzioside G (7), and yadanzioside B (8), were isolated from the cultivated dry seeds of Brucea javanica. The structure of 1 was elucidated on the basis of 1D- and 2D-NMR spectroscopic
    一种新的孕烷糖苷,名为 (20R)-O-(3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-pregn-5-en-3β,20-diol (1),和七种已知化合物,布鲁沙醇 (2)、布鲁斯因 B (3)、布鲁斯因 D (4)、亚丹齐内酯 A (5)、布鲁斯因 E (6)、亚丹齐苷 G (7) 和亚丹齐苷 B (8),从栽培爪哇布鲁斯的干种子。1 的结构是在 1D-和 2D-​​NMR 光谱分析的基础上阐明的。还测试了它们对肿瘤细胞的抑制作用。化合物 1 对 HL-60、SMMC-7721、A-549 和 MCF-7 肿瘤细胞有轻微的活性。化合物 2 和 3 显示出对所有测试细胞的显着抑制活性。这些结果表明,人工栽培的爪哇草可以替代野生植物作为抗肿瘤植物资源。
  • New Pregnane Glycosides from Brucea javanica and Their Antifeedant Activity
    作者:Yue-Yuan Chen、Qiao-Dan Pan、Dian-Peng Li、Jin-Lei Liu、Yong-Xin Wen、Yong-Lin Huang、Feng-Lai Lu
    DOI:10.1002/cbdv.201000035
    日期:2011.3
    pregnane glycosides, 3‐O‐β‐D‐glucopyranosyl‐(1→2)‐α‐L‐arabinopyranosyl‐(20R)‐pregn‐5‐ene‐3β,20‐diol (1), 3‐O‐α‐L‐arabinopyranosyl‐(20R)‐pregn‐5‐ene‐3β,20‐diol‐20‐O‐β‐D‐glucopyranoside (2), 3‐O‐α‐L‐arabinopyranosyl‐(20R)‐pregn‐5‐ene‐3β,20‐diol‐20‐O‐β‐D‐glucopyranosyl‐(1→2)‐β‐D‐glucopyranoside (3) were isolated along with four known compounds, 4–7, from the leaves and stems of Brucea javanica. Their structures
    三种新的孕烷苷,3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-α-L-阿拉伯吡喃糖基-(20R)-pregn-5-ene-3β,20-diol (1), 3-O- α-L-阿拉伯吡喃糖基-(20R)-pregn-5-ene-3β,20-diol-20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (2), 3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-(20R)-pregn从叶子中分离出-5-烯-3β,20-二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷 (3) 以及四种已知化合物 4-7和爪哇布鲁斯的茎。它们的结构是通过对 1D 和 2D NMR 光谱数据的详细分析来确定的。测试了从鸦胆子树中分离的所有化合物对菜青虫幼虫的拒食活性。化合物 1、3 和 5 在孵育 72 小时后表现出显着的拒食活性。
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