4-hydroxy-3-propan-2-ylnaphthalene-1,2-dione | 7467-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-hydroxy-3-propan-2-ylnaphthalene-1,2-dione
• 英文别名: 2-hydroxy-3-isopropylnaphthalene-1,4-dione；2-hydroxy-3-isopropyl-[1,4]naphthoquinone；2-Hydroxy-3-isopropyl-[1,4]naphthochinon
• CAS: 7467-75-6
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: LHLQVTCXGQBUMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-propan-2-ylnaphthalene-1,2-dione 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 3-isopropyl-[1,2]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement and Reduction of Hindered 2-Hydroxy-3-alkyl-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a052
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 、 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 4-hydroxy-3-propan-2-ylnaphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-light-mediated minisci C–H alkylation of heteroarenes with 4-alkyl-1,4-dihydropyridines using O₂ as an oxidant
  作者：Jianyang Dong、Fuyang Yue、Wentao Xu、Hongjian Song、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1039/d0gc02111c

  日期：——

  Minisci C–H alkylation of N-heteroarenes with 4-alkyl-1,4-dihydropyridines at room temperature with molecular oxygen as an oxidant was developed.

  在室温下，使用分子氧作为氧化剂，开发了米尼斯基C-H与N-杂环芳烃的4-烷基-1,4-二氢吡啶的烷基化反应。

• Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177
  作者：Fieser et al.

  DOI：——

  日期：——
• 21. Syntheses in the naphthalene series. Part II. 3-Hydroxy-2-alkyl-1 : 4-naphthaquinones
  作者：Gabra Soliman、Albert Latif

  DOI：10.1039/jr9440000055

  日期：——
• Concerning the Mechanism of the Hooker Oxidation
  作者：L. F. Fieser、J. L. Hartwell、A. M. Seligman

  DOI：10.1021/ja01298a039

  日期：1936.7
• Cooke; Somers, Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. <A> 3, p. 487,492, 494
  作者：Cooke、Somers

  DOI：——

  日期：——