[2-(Naphthalen-1-ylmethylsulfanyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]methyl dodecanoate | 1448156-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2-(Naphthalen-1-ylmethylsulfanyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]methyl dodecanoate
• 英文别名: [2-(naphthalen-1-ylmethylsulfanyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]methyl dodecanoate
• CAS: 1448156-26-0
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₂S₂
• 分子量: 471.728
• InChiKey: YMSUDXVEQRNQHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)萘 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [2-(Naphthalen-1-ylmethylsulfanyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]methyl dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2-alkylthiothiazolin-5-yl)methyl dodecanoates via tandem radical reaction

  摘要：

  一系列（2-烷基硫代噻唑啉-5-基）甲基十二酸酯通过各种烷基N-烯丙基氨基二硫代甲酸酯和过氧化二月桂酰在串联自由基夺氢-环化-取代/偶联反应中，以5-外向-三元自由基环化为关键步骤合成。目前的方法是首次便捷高效地合成（2-烷基硫代噻唑啉-5-基）甲醇衍生物的途径。

  DOI：

  10.1039/c3ob41229f