(E)-ethyl phenylpyruvate 2-<(1-bromo-4-methoxy-2-naphthyl)hydrazone> | 90073-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-ethyl phenylpyruvate 2-<(1-bromo-4-methoxy-2-naphthyl)hydrazone>
• 英文别名: (E)-ethyl phenylpyruvate 2-[(1-bromo-4-methoxy-2-naphthyl)hydrazone]；ethyl (2E)-2-[(1-bromo-4-methoxynaphthalen-2-yl)hydrazinylidene]-3-phenylpropanoate
• CAS: 90073-00-0
• 化学式: C₂₂H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 441.324
• InChiKey: GGSCFLZEARGTTB-NCELDCMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl phenylpyruvate 2-<(1-bromo-4-methoxy-2-naphthyl)hydrazone> 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 calcium oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.38%的产率得到(E)-苯基丙酮酸乙酯2-((4-甲氧基-2-萘基)腙)
  参考文献：
  名称：

  Ishii, Hisashi; Murakami, Yasuoki; Watanabe, Toshiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4401 - 4408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-bromo-4-methoxy-2-naphthalenecarbamate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-ethyl phenylpyruvate 2-<(1-bromo-4-methoxy-2-naphthyl)hydrazone>
  参考文献：
  名称：

  Ishii, Hisashi; Murakami, Yasuoki; Watanabe, Toshiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4401 - 4408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ISHII, HISASHI;MURAKAMI, YASUOKI;WATANABE, TOSHIKO;SUZUKI, HIDEHARU;MAEJI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 12, 4401-4408
  作者：ISHII, HISASHI、MURAKAMI, YASUOKI、WATANABE, TOSHIKO、SUZUKI, HIDEHARU、MAEJI+

  DOI：——

  日期：——