tert-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-yn-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 203663-59-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-yn-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]propynate；tert-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-ynyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 203663-59-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: HXGWZDAAOBZZDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-yn-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 2-[4-(3-Methoxy-1,2-oxazol-5-yl)piperidin-1-yl]-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  医薬組成物

  摘要：

  【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物，该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔Ｉ〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物；其中，环A可以表示被取代的烯丙基等；R1可以表示氢原子、被取代的烷基等；R2可以表示氢原子、卤素原子等；R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无

  公开号：

  JP2018199673A
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-yn-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪的哌啶羧酸衍生物作为口服活性黏附分子抑制剂。

  摘要：

  制备了10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪的新型哌啶羧酸衍生物，并评价了其对粘附分子如细胞间粘附分子-1（ICAM-1）上调的抑制活性。用含有羧酸的部分取代先前制备的衍生物的哌啶环上的甲磺酰基基团产生了许多有效的粘附分子抑制剂。其中，（反）[3-（10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪-8-基）甲基-3-氮杂双环[3.3.1]非-9-基]乙酸2q （ER-49890）在使用小鼠的白介素1（IL-1）诱导的爪炎症模型中显示出对中性粒细胞迁移的最强口服抑制活性，在大鼠角叉菜胶胸膜炎模型中显示了白细胞积累以及对胶原蛋白的治疗作用诱发的大鼠关节炎。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.675

文献信息

• NOVEL IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20180258076A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention relates to a novel imidazole compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a melanocortin receptor agonistic activity, and medical use thereof. The present invention relates to an imidazole compound represented by general formula [I] [wherein: Ring A represents an optionally substituted aryl group or the like; R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and R 3 represents an optionally substituted alkyl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有黑皮质素受体激动活性的新型咪唑化合物或其药用可接受盐，以及其医疗用途。本发明涉及由通式[I]表示的咪唑化合物 [其中：环A代表一个可选地取代的芳香族基团等；R1代表一个氢原子，一个可选地取代的烷基团等；R2代表一个氢原子，一个卤素原子等；R3代表一个可选地取代的烷基团]或其药用可接受盐。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ PHARMACEUTIQUE
  申请人：IOMET PHARMA LTD

  公开号：WO2017007700A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Provided is a tryptophan-2,3-dioxygenase (TDO) and/or indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor compound for use in medicine, which compound comprises the general formula (I) detailed within.

  提供了一种色氨酸-2,3-二氧化酶（TDO）和/或吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂化合物，用于医学用途，该化合物包括详细在其中的一般式（I）。
• PHARMACEUTICAL COMPOUND
  申请人：Iomet Pharma Ltd.

  公开号：EP3319606B1

  公开（公告）日：2020-12-09
• [EN] NOVEL IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ D'IMIDAZOLE ET SON UTILISATION EN TANT QU'AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE<br/>[JA] 新規イミダゾール化合物およびメラノコルチン受容体作動薬としての用途
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2017090743A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  本発明は、メラノコルチン受容体作動活性を有する新規イミダゾール化合物又はその薬理的に許容し得る塩及びその医薬用途に関する。本発明は、一般式〔Ｉ〕 〔式中、環Ａは置換されていてもよいアリール基等を表し；Ｒ１は水素原子、置換されていてもよいアルキル基等を表し；Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子等を表し；Ｒ３は置換されていてもよいアルキル基を表す〕で示されるイミダゾール化合物、又はその薬理的に許容し得る塩に関する。
• [EN] CHEMICAL LINKERS<br/>[FR] LIEURS CHIMIQUES
  申请人：[en]SIGMA-ALDRICH CO. LLC

  公开号：WO2023122481A2

  公开（公告）日：2023-06-29

  Heterobifunctional chemical linkers useful in protein degraders and other medicinal chemistry applications are provided. The heterobifunctional linkers include alkyne-piperidine and alkane-piperidine linkers; alkane- piperazine linkers; alkanamino PEGylated linkers; dipiperazine linkers; piperazine-pyridine/pyrimidine-alkyne linkers; pyridine-PEG-piperazine linkers and pyrimidine-piperazine-PEG linkers. Also provided are combinations of the provided linkers with a ligand that targets a degradation pathway, such as an E3 ubiquitin ligase enzyme.