2,7-Dihydroxynaphthaldene-1,8-dialdehyde | 126300-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-Dihydroxynaphthaldene-1,8-dialdehyde
• 英文别名: 2,7-dihydroxynaphthalene-1,8-dicarbaldehyde；2,7-dihydroxynaphthalene-1,8-dicarboxaldehyde；2,7-Dihydroxynaphthalene-1,8-dicarbaldehyde
• CAS: 126300-16-1
• 化学式: C₁₂H₈O₄
• 分子量: 216.193
• InChiKey: SBLIVNKNXJDBEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯磺酰氯 、 2,7-Dihydroxynaphthaldene-1,8-dialdehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到[7-(2-Bromophenyl)sulfonyloxy-1,8-diformylnaphthalen-2-yl] 2-bromobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过 Wittig 烯烃化和分子内 Heck 反应通过 8-endo-trig 环化合成氧硫辛衍生物的新方法

  摘要：

  据报道，通过 Wittig 烯化和分子内 Heck 反应序列，通过不寻常的 8-endo-trig 环化，以优异的产率合成了迄今为止未报道的杂环化合物，例如氧硫辛衍生物，以及双环化的氧杂硫辛衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083228
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 2,7-二羟基萘 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到2,7-Dihydroxynaphthaldene-1,8-dialdehyde
  参考文献：
  名称：

  通过 Wittig 烯烃化和分子内 Heck 反应通过 8-endo-trig 环化合成氧硫辛衍生物的新方法

  摘要：

  据报道，通过 Wittig 烯化和分子内 Heck 反应序列，通过不寻常的 8-endo-trig 环化，以优异的产率合成了迄今为止未报道的杂环化合物，例如氧硫辛衍生物，以及双环化的氧杂硫辛衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083228

文献信息

• Singh; Shukla; Dwivedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 8, p. 692 - 694
  作者：Singh、Shukla、Dwivedi、Khanna

  DOI：——

  日期：——
• Hashemi, Mohammed M.; Balalaie, Saeed, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 3, p. 170 - 171
  作者：Hashemi, Mohammed M.、Balalaie, Saeed

  DOI：——

  日期：——