2-mercaptomethylbenzoxazole | 152298-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-mercaptomethylbenzoxazole
• 英文别名: 2-Benzoxazolemethanethiol；1,3-benzoxazol-2-ylmethanethiol
• CAS: 152298-09-4
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: DOHKESIGQLCYFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercaptomethylbenzoxazole 在 Di-1-imidazolyl-sulfid 作用下， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substituted organosulfur compounds and methods of using thereof

  摘要：

  本发明提供了取代二硫化物、三硫化物、四硫化物和五硫化物化合物及其组合物，以及利用它们用于治疗和/或预防细胞增殖性疾病的方法。本发明还提供了制备三硫化物化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050261321A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-1,3-苯并恶唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-mercaptomethylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  EP3892623

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE HAVING HIV REPLICATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3305789A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The present invention provides a novel compound having antiviral activity, especially HIV replication inhibitory activity and a medicament containing the same. The compound represented by the formula: wherein A3 is CR3A, CR3A R3B, N or NR3C; R3A, R3B, R4A and R4B are each independently a hydrogen atom, halogen, cyano, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkynyl, or substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclyl; R3C is a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, or substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclyl; ring T1 is substituted or unsubstituted nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R1 is a hydrogen atom, halogen, cyano, or substituted or unsubstituted alkyl; R2 is each independently substituted or unsubstituted alkyl or the like: n is 1 or 2; R3 is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl or the like; R4 is a hydrogen atom or a carboxy protecting group.

  本发明提供了一种具有抗病毒活性的新型化合物，特别是具有抑制HIV复制活性的化合物和含有该化合物的药物。该化合物由以下式表示： 其中A3为CR3A、CR3A R3B、N或NR3C；R3A、R3B、R4A和R4B分别独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的炔基，或取代或未取代的非芳香碳环烷基；R3C为氢原子、取代或未取代的烷基，或取代或未取代的非芳香碳环烷基；环T1为取代或未取代的含氮非芳香杂环；R1为氢原子、卤素、氰基，或取代或未取代的烷基；R2分别为取代或未取代的烷基或类似物；n为1或2；R3为取代或未取代的芳香碳环烷基或类似物；R4为氢原子或羧基保护基。
• Synthesis of Paramagnetic Carbo-and Heterocycles
  作者：Kálmán Hideg、Győző Kulcsár、Tamás Kálai、József Jekő

  DOI：10.1055/s-2003-40206

  日期：——

  Starting from paramagnetic β-bromo-α,β-unsaturated aldehyde 1, β-bromo-α,β-unsaturated nitrile 2 and diene 3 heterocycles 4-10 and carbocycles 12-14, 16, and 17 were synthesized with simple procedures in the presence of a nitroxide moiety. A complex-forming paramagnetic phenanthroline 19 is also described.

  从顺磁性的β-溴-α,β-不饱和醛1、β-溴-α,β-不饱和腈2和二烯3合成了杂环4-10和碳环12-14、16和17，合成过程简单，且在氮氧自由基的存在下进行。文中还描述了一种形成配合物的顺磁性菲啰啉19。
• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140249306A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl; R 7 is —Z—R 71 etc.; Z is —NR 72 —CO— etc.; R 71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 72 is a hydrogen atom etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of a New Class of Benzazolyl Pyrazoles
  作者：Durgamma Suram、Sreenivasulu Thatha、Padmavathi Venkatapuram、Padmaja Adivireddy

  DOI：10.1002/jhet.2929

  日期：2017.11

  A new class of benzazolyl pyrazoles were prepared from the simple substrates benzoxazol‐2‐thiol, benzothiazol‐2‐thiol, 1H‐benzimidazol‐2‐thiol and cinnamoyl chloride and tested for antimicrobial activity. The compounds 2‐(benzothiazol‐2‐ylthio)‐1‐(3‐(benzothiazol‐2‐ylthio)‐5‐phenyl‐1H‐pyrazol‐1‐yl)ethanone and 2‐(benzothiazol‐2‐ylamino)‐1‐(3‐(benzothiazol‐2‐ylthio)‐5‐phenyl‐1H‐pyrazol‐1‐yl)ethanone

  用简单的底物苯并恶唑-2-硫醇，苯并噻唑-2-硫醇，1 H-苯并咪唑-2-硫醇和肉桂酰氯制备了一类新的苯并唑吡唑，并测试了其抗菌活性。化合物2-（苯并噻唑-2-基硫基）-1-（3-（苯并噻唑-2-基硫基）-5-苯基-1 H-吡唑-1-基）乙酮和2-（苯并噻唑-2-基氨基）- 1-（3-（苯并噻唑-2-基硫基）-5-苯基-1 H-吡唑-1-基）乙酮对肺炎克雷伯 菌具有明显的抗菌活性，而2-（1H-苯并咪唑-2-基硫基）-1-酮（3-（1 H-苯并咪唑-2-基硫基）-5-苯基-1H-吡唑-1-基）乙酮和2-（1 H-苯并咪唑-2-基氨基）-1-（3-（1H-苯并咪唑-2-基硫基）-5-苯基-1 H-吡唑基-1-基）乙酮对产 黄青霉具有优异的抗真菌活性。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：ICI PHARMA

  公开号：EP0055562A2

  公开（公告）日：1982-07-07

  A cephalosporin derivative of the formula :- in which R0 is a hydrogen atom or a methyl radical; R' is any one of the C-3 substituents from antibacterially-active cephalosporins known in the art; R2 is any one of the C-4 substituents from antibacterially-active cephalosporins known in the art; R3 is a hydrogen atom or a 1-6C alkoxy or 1-6C alkylthio radical; X1 is a sulphur or oxygen atom, a CH2 radical or a radical of the formula NR7 in which R7 is a hydrogen atom, a 1-6C alkyl, formyl or benzyl radical; X2 is a nitrogen atom or a radical of the formula R4 and R7, and R5 and R6 are a variety of substituents which are described in the specification; and the pharmaceutically-acceptable acid- or base- addition salts thereof. Pharmaceutical compositions, manufacturing processes and intermediates are also described.

  一种头孢菌素衍生物，其式为 其中 R0 是氢原子或甲基基；R'是本领域已知抗菌活性头孢菌素的 C-3 取代基中的任一种；R2 是本领域已知抗菌活性头孢菌素的 C-4 取代基中的任一种；R3 是氢原子或 1-6C 烷氧基或 1-6C 烷硫基； X1 是硫或氧原子、CH2 自由基或式 NR7 的自由基，其中 R7 是氢原子、1-6C 烷基、甲酰基或苄基； X2 是氮原子或式 NR7 的自由基。 R4 和 R7 以及 R5 和 R6 是说明书中描述的各种取代基；以及它们的药学上可接受的酸或碱加成盐。此外，还介绍了药物组合物、生产工艺和中间体。