2-thiophenecarboxylic acid [2-oxo-1(2H)-acenaphthylenylidene]hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-thiophenecarboxylic acid [2-oxo-1(2H)-acenaphthylenylidene]hydrazide
• 英文别名: N-[(2-oxoacenaphthylen-1-ylidene)amino]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 306.345
• InChiKey: OCAXBXAWRVDNOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)copper(I) acetate 、 2-thiophenecarboxylic acid [2-oxo-1(2H)-acenaphthylenylidene]hydrazide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到C₅₃H₃₉CuN₂O₂P₂S
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下含腙配体的 Cu(I) 配合物催化炔丙基胺的高效多组分合成

  摘要：

  [Cu(PPh 3 ) 2 (CH 3 COO)] 与腙反应合成了一系列具有 [Cu(PPh 3 ) 2 (L)] ( 1 – 3 )类型腙配体的铜 (I) 配合物配体 (L 1 - 3 ) [L 1  = 2-(oxoacenaphthylen-1, 2-ylidene)benzohydrazone ( BHy-BIAN ), L 2  = 2-(oxoacenaphthylen-1, 2-ylidene)thiophene-2-carbohydrazone ( FHy -BIAN ) 和 L 3  = 2-(oxoacenaphthylen-1,2-ylidene)isoicotinohydrazone ( NHy-BIAN）。通过微观分析和光谱（IR、UV-Vis、 1 H 和13 C NMR、ESI 质量和单晶 XRD）研究表征了合成复合物的形成。具体来说，固态结构研究证明了铜原子

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.120853
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 、 苊醌 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-thiophenecarboxylic acid [2-oxo-1(2H)-acenaphthylenylidene]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下含腙配体的 Cu(I) 配合物催化炔丙基胺的高效多组分合成

  摘要：

  [Cu(PPh 3 ) 2 (CH 3 COO)] 与腙反应合成了一系列具有 [Cu(PPh 3 ) 2 (L)] ( 1 – 3 )类型腙配体的铜 (I) 配合物配体 (L 1 - 3 ) [L 1  = 2-(oxoacenaphthylen-1, 2-ylidene)benzohydrazone ( BHy-BIAN ), L 2  = 2-(oxoacenaphthylen-1, 2-ylidene)thiophene-2-carbohydrazone ( FHy -BIAN ) 和 L 3  = 2-(oxoacenaphthylen-1,2-ylidene)isoicotinohydrazone ( NHy-BIAN）。通过微观分析和光谱（IR、UV-Vis、 1 H 和13 C NMR、ESI 质量和单晶 XRD）研究表征了合成复合物的形成。具体来说，固态结构研究证明了铜原子

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.120853

文献信息

• Photoconductivity, Antioxidant, and Antimicrobial Activities of Some Acenaphthenequinone Derivatives
  作者：I. Mhaidat、Z. A. Taha、W. Al Momani、A. K. Hijazi

  DOI：10.1134/s1070363219120399

  日期：2019.12

  Photoconductive acenaphthenequinone derivatives have been synthesized by a one-pot process of acenaphthenequinone with different aromatic hydrazides (nicotinic, isonicotinic, 2-thiophenecarboxylic, 2-furoic, 3-methoxybenzoic, 3-hydroxy-2-naphthoic, and 2,4-dihydroxybenzoic). Their structures are supported by elemental analysis, 1H and 13C NMR, IR, and MS spectroscopy. Photoelectrochemical (PEC) measurements

  通过与不同的芳族酰肼（烟酸，异烟酸，2-噻吩羧酸，2-糠基，3-甲氧基苯甲酸，3-羟基-2-萘甲酸和2,4-二羟基苯甲酸）通过一锅法of苯醌合成光导性ena苯醌衍生物。 。它们的结构得到元素分析，1 H和13 C NMR，IR和MS光谱的支持。光电化学（PEC）测量表明，化合物在强度为1000和10000 W / m 2的光照射下显示出光响应。在附接到芳环上的电子供体基团的存在下，衍生物的光电导行为得以增强。因此，这些产品可用作有机薄膜晶体管，开/关传感器等材料设备。产品的抗氧化活性已通过DPPH自由基清除方法进行了体外测试，表明它们的巨大潜力。使用微浓稀释法通过最小抑菌浓度（MIC，mg / mL）估算了衍生物的抗菌活性。该化合物对某些革兰氏阳性细菌和白色念珠菌具有中等活性，而对所测试的革兰氏阴性细菌则完全无活性。
• Efficient multicomponent synthesis of propargylamines catalyzed by Cu(I) complexes encompassing hydrazone ligands under solvent-free condition
  作者：Sekar Gayathri、Periasamy Viswanathamurthi、Jan Grzegorz Malecki

  DOI：10.1016/j.ica.2022.120853

  日期：2022.5

  were utilized as reusable homogeneous catalysts in A3 coupling reactions involving aldehydes, amines and phenyl acetylene for the synthesis of propargylamines under solvent-free conditions. Particularly, complex 2 has been found to be highly efficient in the synthesis of propargylamines. Many novel compounds have been synthesized based on A3 coupling reaction and the formation of new compounds was confirmed

  [Cu(PPh 3 ) 2 (CH 3 COO)] 与腙反应合成了一系列具有 [Cu(PPh 3 ) 2 (L)] ( 1 – 3 )类型腙配体的铜 (I) 配合物配体 (L 1 - 3 ) [L 1  = 2-(oxoacenaphthylen-1, 2-ylidene)benzohydrazone ( BHy-BIAN ), L 2  = 2-(oxoacenaphthylen-1, 2-ylidene)thiophene-2-carbohydrazone ( FHy -BIAN ) 和 L 3  = 2-(oxoacenaphthylen-1,2-ylidene)isoicotinohydrazone ( NHy-BIAN）。通过微观分析和光谱（IR、UV-Vis、 1 H 和13 C NMR、ESI 质量和单晶 XRD）研究表征了合成复合物的形成。具体来说，固态结构研究证明了铜原子