tert-butyl 4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)piperidin-1-carboxylate | 696644-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)piperidin-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-tert-butoxycarbonylaminoethylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 696644-09-4
• 化学式: C₁₇H₃₃N₃O₄
• 分子量: 343.467
• InChiKey: OMACBAYDXXTZBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)piperidin-1-carboxylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以520 mg的产率得到tert-butyl 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES DE LIAISON À LA PÉNICILLINE

  摘要：

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其用途，作为细菌青霉素结合蛋白的横肽酶功能调节剂和抗菌剂。在某些实施例中，所述化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2022250776A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)piperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,4-Dianilinopyrimidine Derivatives, the Preparation Thereof, Their Use as Medicaments, Pharmaceutical Compositions and, in Particular, as IKK Inhibitors

  摘要：

  该披露涉及到式(I)的化合物：其中R1-R5、A和Y如披露中所定义，以及包含该化合物的组合物，以及制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20080269170A1

文献信息

• Novel 2,4-Dianilinopyrimidine Derivatives, the Preparation Thereof, Their Use as Medicaments, Pharmaceutical Compositions and, in Particular, as IKK Inhibitors
  申请人：Bosch Michael

  公开号：US20080269170A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R1-R5, A and Y are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to processes for making and methods of using the same.

  该披露涉及到式(I)的化合物：其中R1-R5、A和Y如披露中所定义，以及包含该化合物的组合物，以及制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。
• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022250776A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其用途，作为细菌青霉素结合蛋白的横肽酶功能调节剂和抗菌剂。在某些实施例中，所述化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• NOUVEAUX DERIVES DE 2,4-DIANILINOPYRIMIDINES, LEUR PREPARATION, A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE IKK
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1904479A2

  公开（公告）日：2008-04-02
• INDOLE DERIVATIVES AS EFFLUX PUMP INHIBITORS
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20210094912A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Disclosed herein are compounds of formula (I): and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and compounds of formula I for use in treating or preventing bacterial infections.
• [EN] NOVEL 2,4-DIANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF, THEIR USE AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND, IN PARTICULAR, AS IKK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2,4-DIANILINOPYRIMIDINES, LEUR PREPARATION, A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE IKK
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007006926A2

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The invention relates to products of formula (I) in which: R2, R3 and R4 represent one hydrogen and the others represent hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy; R5 represents hydrogen or halogen; R1 represents hydrogen, cycloalkyl, alkyl, alkenyl or alkynyl, all of which being optionally substituted; A represents a single bond or -CH2-CO-NR6- with R6 being selected among the values of R1; the cycle containing Y (or (Y) cycle)) having 4 to 8 members with Y representing O, S, SO, SO2, N-R7 ((Y) cycle) that can contain a carbon bridge), C=O or the dioxolane therefor, CF2, CH-OR8, CH-NR8R9, and; R7 represents hydrogen, cycloalkyl, alkyl, CH2-alkenyl or CH2-alkynyl, all of which being optionally substituted; R8 represents hydrogen, alkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl, all of which being optionally substituted, these products existing in all isomeric forms and the salts. The invention also relates to the use of the aforementioned derivatives as medicaments, in particular, as IKK inhibitors.
  [FR] L'invention concerne les produits de formule (I) dans laquelle R2, R3 et R4 représentent l'un hydrogène et les autres hydrogène, halogène, alkyle ou alcoxy; R5 représente hydrogêne ou halogène; Rl représente hydrogène, cycloalkyle, alkyle, alkényle ou alkynyle, tous éventuellement substitués ; A représente simple liaison ou -CH2-CO-NR6- avec R6 est choisi parmi les valeurs de Rl; le cycle renfermant Y (ou cycle (Y) ) ayant 4 à 8 chaînons avec Y représente O, S, SO, SO2 , N-R7 (cycle (Y) pouvant renfermant un pont carboné) , C=O ou son dioxolanne, CF2 , CH-0R8, CH-NR8R9 ; et R7 représente hydrogène, cycloalkyle, alkyle, CH2 -alkényle ou CH2- alkynyle, éventuellement substitués ; R8 représente hydrogène, alkyle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle éventuellement substitués,- ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de IKK.