N-[3-benzoyl-4-[[2-(4-methylphenyl)acetyl]amino]phenyl]-3-cyclohexylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-benzoyl-4-[[2-(4-methylphenyl)acetyl]amino]phenyl]-3-cyclohexylpropanamide
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₃
• 分子量: 482.623
• InChiKey: DXBMLRFJBSFSEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环己基丙酰氯 、 5-amino-2-(p-tolylacetylamino)benzophenone 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到N-[3-benzoyl-4-[[2-(4-methylphenyl)acetyl]amino]phenyl]-3-cyclohexylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  非硫醇法呢基转移酶抑制剂：芳烷基取代的二苯甲酮的构效关系

  摘要：

  我们描述了一类新的基于二苯甲酮的法呢基转移酶抑制剂，它利用法呢基转移酶活性位点中的新芳基结合区。本研究主要集中在我们先导结构的 4-苯基丁酰基残基的三亚甲基间隔基的结构修饰上（IC50 = 530 nM）。事实证明，这些修饰对活性几乎没有影响，因为末端芳基被环己基取代（IC50 = 440 nM 对 IC50 = 530 nM）。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200102)334:2<40::aid-ardp40>3.0.co;2-w

文献信息

• Non-Thiol Farnesyltransferase Inhibitors: Structure-Activity Relationships of Aralkylsubsituted Benzophenones
  作者：Andreas Mitsch、Pia Wißner、Isabel Sattler、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/1521-4184(200102)334:2<40::aid-ardp40>3.0.co;2-w

  日期：2001.2

  benzophenone‐based farnesyltransferase inhibitors exploiting a novel aryl binding region in the farnesyltransferase's active site. The present study was mainly focussed on structural modifications of the trimethylene spacer of the 4‐phenyl butyroyl residue of our lead structure (IC50 = 530 nM). These modifications turned out to have little effect on activity as had the replacement of the terminal aryl by cyclohexyl

  我们描述了一类新的基于二苯甲酮的法呢基转移酶抑制剂，它利用法呢基转移酶活性位点中的新芳基结合区。本研究主要集中在我们先导结构的 4-苯基丁酰基残基的三亚甲基间隔基的结构修饰上（IC50 = 530 nM）。事实证明，这些修饰对活性几乎没有影响，因为末端芳基被环己基取代（IC50 = 440 nM 对 IC50 = 530 nM）。