2-Propanamine, 2-methyl-N-[2-(trimethylsilyl)ethylidene]-, [N(E)]- | 91076-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Propanamine, 2-methyl-N-[2-(trimethylsilyl)ethylidene]-, [N(E)]-
• 英文别名: trimethylsilylacetaldehyde tert-butylimine
• CAS: 91076-37-8
• 化学式: C₉H₂₁NSi
• 分子量: 171.358
• InChiKey: FBKXKUUGFCDLGG-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propanamine, 2-methyl-N-[2-(trimethylsilyl)ethylidene]-, [N(E)]- 以 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以100%的产率得到tert-Butyl-[2-trimethylsilanyl-eth-(Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  阳离子有机act系化合物[（Et2N）3U] [BPh4]促进末端炔的低聚和加氢胺化。

  摘要：

  阳离子络合物[（Et2N）3U] [BPh4]中的三个辅助酰胺基部分具有很高的反应性，当用伯胺处理该络合物时，很容易被取代。[（Et2N）3U] [BPh4]与过量的tBuNH2的反应可以形成阳离子络合物[（tBuNH2）3（tBuNH）3U] [BPh4]。对络合物的X射线衍射研究表明，三个酰胺和三个胺配体以略微扭曲的八面体mer几何形状排列在阳离子金属中心周围。阳离子络合物在外部伯胺存在下与伯炔反应，主要提供意外的顺式二聚体，在某些情况下，同时获得加氢胺化产物。顺式二聚体的形成是通过金属-环丙基阳离子络合物的包膜异构化的结果。如氘标记实验所证实，在各种伯胺的存在下，与CH相同的大体积炔烃tBuC与阳离子铀络合物的反应中，区域选择性地获得了顺二聚体，一个三聚体和一个四聚体。三聚体和四聚体对应于炔烃分子连续插入到乙烯基CH键中，该乙烯基CH键反过来是庞大的叔丁基。在EtNH2存在下，（TM

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021202)8:23<5384::aid-chem5384>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 三甲基乙炔基硅 在 bis[N(C₂H₅)2]-bis{[N-((2,6-iPr)phenyl)]benzamidate}titanium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2-Propanamine, 2-methyl-N-[2-(trimethylsilyl)ethylidene]-, [N(E)]-
  参考文献：
  名称：

  一种易于使用，区域选择性和坚固的双（氨基甲酸酯）钛加氢胺化前催化剂：制备四氢异喹啉和苯并喹啉生物碱的机理和合成研究。

  摘要：

  酰胺化物支持的钛酰胺基络合物是用于末端炔烃与伯胺的分子间加氢胺化的有效和区域选择性的预催化剂。报道了第一双（氨基甲酸酯）负载的钛-亚氨基配合物的合成和表征。在使用氘代底物的产品分布研究过程中建议了其作为活性催化物质的作用。双（氨基甲酸酯）负载的预催化剂表现出良好的官能团耐受性，甚至在存在酯基和酰胺基的情况下进行加氢胺化反应。在合成多种1-取代的四氢异喹啉碱类生物碱和一锅加氢胺化程序中，利用该官能团耐受性可高产制备苯并[a]喹啉嗪骨架。

  DOI：

  10.1002/chem.200600735

文献信息

• Retinoic acid analogs with ring modifications. Synthesis and pharmacological activity
  作者：Marcia I. Dawson、Peter D. Hobbs、Rebecca L. S. Chan、Wan-Ru Chao

  DOI：10.1021/jm00142a018

  日期：1981.10

  Analogues of retinoic acid that have their major modifications in the 5,6 double bond and 4-methylene group regions of the beta-cyclogeranylidene ring have been synthesized as potential agents for the treatment and prevention of epithelial cancer. These modifications were intended to reduce retinoid toxicity by lowering the effective treatment dose because the major metabolic deactivation pathway would

  视黄酸的类似物已被合成为β-环geranylidene环的5,6双键和4-亚甲基区域的主要修饰，作为治疗和预防上皮癌的潜在药物。这些修饰旨在通过降低有效治疗剂量来降低类维生素A毒性，因为主要的代谢失活途径会被抑制。（E）-3,7-二甲基-9-（exo-2-bicyclo [2.2.1]-庚基）-2,4,6,8-壬酸酯（7），（E）-3,7-乙基二甲基-9-（2,2,6-三甲基双环[4.1.0]庚-1-基）-2,4,6,8-壬酸戊酸酯（18），（E）-1-（4-碳乙氧基苯基）- 2-甲基-4-（2,2,6-三甲基双环[4.1.0]庚-1-基）-1,3-丁二烯（28），（E）-视黄酸-4,4,18,18， 18-d5（39）和乙基（E）-3,7-二甲基-9-（3,3-ethano-2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-2,4,6 ，
• Courtin, J. M. L.; 't Lam, G. K.; Peters, A. J. M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, # 11, p. 281 - 288
  作者：Courtin, J. M. L.、't Lam, G. K.、Peters, A. J. M.、Lugtenburg, J.

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis of Aegyptinones A and B
  作者：Rick L. Danheiser、David S. Casebier、Alexandre H. Huboux

  DOI：10.1021/jo00096a027

  日期：1994.8

  This paper describes the first total syntheses of the diterpene quinones aegyptinones A and B via an extremely direct route which should easily accommodate the production of gram quantities of each compound. The key step in the synthetic strategy involves the application of a recently developed ''second-generation'' photochemical aromatic annulation method for the construction of highly substituted aromatic systems. The synthesis of one of the annulation components, the diazo ketone 5, was achieved using a Diels-Alder-based benzannulation strategy employing cyanoallene and the dienamine 13. Cyanoallene proved to be uniquely effective for this cycloaddition, which either failed or proceeded in poor yield using several substituted acetylenes as dienophiles. The pivotal aromatic annulation reaction was accomplished by irradiating a solution of the diazo ketone 5 and the readily available siloxyalkyne 4 in a Pyrex vessel with a 450-W medium-pressure Hanovia lamp at room temperature for 17-20 h. The desired tricyclic phenol 3 was produced in 58-70% yield and was then converted to aegyptinone B (2) by treatment with tetra-n-butylammonium fluoride in the presence of oxygen. Finally, cyclization to generate aegyptinone A was accomplished in high yield by brief exposure of 2 to an ethanolic solution of concentrated sulfuric acid at room temperature. Overall, this strategy provides efficient routes (six and seven steps, respectively) to aegyptinones A and B which should facilitate the systematic investigation of the pharmacological activity of these novel diterpenes.
• Stereoselective synthesis of polyenic alarm pheromones of cephalaspidean molluscs
  作者：Rosana Alvarez、María Herrero、Susana López、Angel R. de Lera

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00363-9

  日期：1998.6

  The stereospecific thallium-accelerated palladium-catalyzed cross-coupling of I-alkenyl boronic acids and I-alkenyl iodides (the Suzuki reaction) is the key step in an efficient approach to several polyenic pheromones isolated from cephalaspidean opisthobranch molluscs. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Nonbleachable rhodopsins retaining the full natural chromophore
  作者：Hiroyuki Akita、Steven P. Tanis、Michael Adams、Valeria Balogh-Nair、Koji Nakanishi

  DOI：10.1021/ja00540a047

  日期：1980.9