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2-Ethylsulfanyl-7-hydroxy-chromen-4-one | 344744-49-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Ethylsulfanyl-7-hydroxy-chromen-4-one
英文别名
——
2-Ethylsulfanyl-7-hydroxy-chromen-4-one化学式
CAS
344744-49-6
化学式
C11H10O3S
mdl
——
分子量
222.265
InChiKey
IOWWVOXMANUNNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.61
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    50.44
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Ethylsulfanyl-7-hydroxy-chromen-4-one溶剂黄146三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 [3-(2-Morpholin-4-yl-4-oxo-4H-chromen-7-yloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    LY294002-geldanamycin heterodimers as selective inhibitors of the PI3K and PI3K-related family
    摘要:
    Several LY294002-GM heterodimers were synthesized with the intent of modulating their activity in the presence of hsp90 and thereby creating selective inhibitors of PI3K and PI3K-related family. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00099-3
  • 作为产物:
    描述:
    Potassium; 7-benzyloxy-4-oxo-4H-chromene-2-thiolate 在 茴香硫醚potassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 2-Ethylsulfanyl-7-hydroxy-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    LY294002-geldanamycin heterodimers as selective inhibitors of the PI3K and PI3K-related family
    摘要:
    Several LY294002-GM heterodimers were synthesized with the intent of modulating their activity in the presence of hsp90 and thereby creating selective inhibitors of PI3K and PI3K-related family. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00099-3
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