(2R,3S,5R)-5-(2-oxo-4-(picolinamido)pyrimidin-1(2H)-yl)-2-((picolinoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl picolinate | 78983-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (2R,3S,5R)-5-(2-oxo-4-(picolinamido)pyrimidin-1(2H)-yl)-2-((picolinoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl picolinate
• CAS: 78983-37-6
• 化学式: C₂₇H₂₂N₆O₇
• 分子量: 542.508
• InChiKey: NVWMSMSXMFCYAC-QZNHQXDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  164.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-5-(2-oxo-4-(picolinamido)pyrimidin-1(2H)-yl)-2-((picolinoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl picolinate 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-4-N-picolyl-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  Sinha, Sarika; Singh, Ramendra K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 7, p. 1696 - 1700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-N-picolyl-2'-deoxycytidine 在 氨 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2R,3S,5R)-5-(2-oxo-4-(picolinamido)pyrimidin-1(2H)-yl)-2-((picolinoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl picolinate
  参考文献：
  名称：

  Sinha, Sarika; Singh, Ramendra K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 7, p. 1696 - 1700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-acyl protecting groups for deoxynucleosides
  作者：Hubert Köster、Konrad Kulikowski、Thomas Liese、Wiebke Heikens、Vipin Kohli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92022-8

  日期：1981.1