(+)(S)-4-amino-octane | 1117-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+)(S)-4-amino-octane
• 英文别名: (+)(S)-4-Amino-octan；(4S)-octan-4-amine
• CAS: 1117-33-5
• 化学式: C₈H₁₉N
• 分子量: 129.246
• InChiKey: PSBKYMODPYHLAW-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  54-55 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-辛醇 在 甲醇 、 platinum(IV) oxide 、 sodium azide 、 acid phthalic acid ester 、 strychnine salt of acidic phthalic acid ester 、 氢碘酸 作用下， 80.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 生成 (+)(S)-4-amino-octane
  参考文献：
  名称：

  Levene; Rothen; Kuna, Journal of Biological Chemistry, 1937, vol. 120, p. 789

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic asymmetric addition of an amine N–H bond across internal alkenes
  作者：Yumeng Xi、Senjie Ma、John F. Hartwig

  DOI：10.1038/s41586-020-2919-z

  日期：2020.12.10

  direct, enantioselective intermolecular hydroamination of any type of unactivated alkene lacking a directing group occur with only moderate enantioselectivity.10-13 Here we report a cationic iridium system that catalyses intermolecular hydroamination of a range of unactivated, internal alkenes, including those in both acyclic and cyclic alkenes, to afford chiral amines with high enantioselectivity. The

  烯烃的加氢胺化，即在烯烃上添加胺的 NH 键，是一种基本但具有挑战性的有机转化，它从两种丰富的化学原料（烯烃和胺）中产生烷基胺，具有全原子经济性。 1-3 反应特别重要，因为胺，尤其是手性胺，是广泛的天然产物和药物中普遍存在的亚结构。尽管已经致力于开发用于加氢胺化的催化剂，但绝大多数进行分子间加氢胺化的烯烃仅限于共轭、应变或末端烯烃；2-4 只有少数例子是直接添加 NH 键胺在未活化的内部烯烃中的含量，5-7 包括最近的光催化加氢胺化，8，9 和对这些烯烃的对映选择性分子间加成是未知的。事实上，目前对缺乏导向基团的任何类型的未活化烯烃进行直接、对映选择性分子间加氢胺化的实例仅发生中等对映选择性。 10-13 在这里，我们报告了一种阳离子铱系统，该体系催化一系列未活化的内部烯烃的分子间加氢胺化，包括在无环和环状烯烃中的那些，以提供具有高对映选择性的手性胺。该催化剂含有一种新的配体和三氟酰亚胺反阴离子，反应设计包括
• Pyrrolo[2,3d]Pyrimidine compositions and their use
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2011499A2

  公开（公告）日：2009-01-07

  Novel deazapurines are disclosed which are useful for the treatment of adenosine receptor stimulated diseases.

  本研究公开了可用于治疗腺苷受体刺激性疾病的新型去氮嘌呤类药物。
• US8629258B2
  申请人：——

  公开号：US8629258B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• Levene; Rothen; Kuna, Journal of Biological Chemistry, 1937, vol. 120, p. 789
  作者：Levene、Rothen、Kuna

  DOI：——

  日期：——