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7-methoxy-8-nitro-2-trifluoromethylchromone | 342795-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-8-nitro-2-trifluoromethylchromone
英文别名
7-methoxy-8-nitro-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one;7-methoxy-8-nitro-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
7-methoxy-8-nitro-2-trifluoromethylchromone化学式
CAS
342795-09-9
化学式
C11H6F3NO5
mdl
——
分子量
289.168
InChiKey
QEFGNPXTTSKMBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy-8-nitro-2-trifluoromethylchromone盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 720.0h, 生成 3-amino-4-(2-hydroxy-4-methoxy-3-nitrobenzoyl)-6-methyl-5-trifluoromethyl-[1,1-biphenyl]-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    来自 2-(多氟烷基)色酮的多官能化二苯甲酮、二氢氧杂蒽酮和间三联苯的一锅多米诺合成
    摘要:
    而由苯环中的吸电子取代基活化的 2-(多氟烷基)色酮与 2-(1-苯基亚烷基)丙二腈在二氯甲烷中的三乙胺存在下反应生成多种多官能化二苯甲酮和二氢氧杂蒽酮,它们与乙基 α -氰基-β-甲基肉桂酸酯在相同条件下采取完全不同的过程,主要产生间三联苯衍生物。丙二腈的亚芳基衍生物与氰基乙酸乙酯的亚芳基衍生物之间的行为差​​异是显着的。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201403585
  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基-2-(三氟甲基)-4H-色烯-4-酮硫酸硝酸 作用下, 反应 0.5h, 以34%的产率得到7-methoxy-8-nitro-2-trifluoromethylchromone
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Electrophilic nitration of 2-trifluoromethylchromone and its 6- and 7-methoxy derivatives affords 6-, 5-, and 8-nitro derivatives, respectively, while 5,7-dimethyl-2-trifluoromethylchromone yields a 6,8-dinitro derivative. Radical chlorination results in 3-chloro derivatives.
    DOI:
    10.1023/a:1009544630187
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文献信息

  • One-pot synthesis of functionalized benzo[c]coumarins and their precursors via the reaction of 2-(polyfluoroalkyl)chromones with 4-alkyl-3-cyanocoumarins
    作者:Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Vladislav Yu. Korotaev、Igor B. Kutyashev、Alexey Yu. Barkov、Alexander V. Safrygin
    DOI:10.1039/c6ra12492e
    日期:——
    dichloromethane in the presence of triethylamine to give a wide variety of functionalized benzo[c]coumarin derivatives in good yields. This new annulation reaction presumably proceeds by a tandem intermolecular Michael addition and subsequent intramolecular condensation between an intermediate enolate anion and cyano group. In the case of 3-cyano-4-methylcoumarin and 2-(trifluoromethyl)chromones activated
    2-(多氟烷基)色酮与4-烷基-3-氰基香豆素在二氯甲烷中,在三乙胺的存在下反应,以高收率得到各种官能化的苯并[ c ]香豆素衍生物。这种新的环化反应大概是通过串联分子间迈克尔加成反应以及随后的中间烯醇式阴离子和氰基之间的分子内缩合而进行的。在3-氰基-4-甲基香豆素和2-(三氟甲基)色酮被两个吸电子取代基激活的情况下,分离出三个无环中间体,并提出了可能的反应机理。
  • ——
    作者:V. Ya. Sosnovskikh、B. I. Usachev
    DOI:10.1023/a:1011357106750
    日期:——
    Morpholine adds smoothly at the double bond of substituted 5- and 8-nitro-2-trifluoromethylchromones to form the corresponding 2-morpholino-2-trifluoromethylchroman-4-ones. 6- Methoxy-5-nitro-2-trifluoromethylchromone adds also benzylamine, whereas 7-methoxy-8-nitro -2-trifluoromethylchromone undergoes ring opening under the action of benzylamine to give 3-benzylamino-4,4,4-trifluoro-1 -(2-hydroxy-4-methoxy-3-nitrophenyl)but-2-en-1 -one.
  • ——
    作者:V. Ya. Sosnovskikh、B. I. Usachev
    DOI:10.1023/a:1009544630187
    日期:——
    Electrophilic nitration of 2-trifluoromethylchromone and its 6- and 7-methoxy derivatives affords 6-, 5-, and 8-nitro derivatives, respectively, while 5,7-dimethyl-2-trifluoromethylchromone yields a 6,8-dinitro derivative. Radical chlorination results in 3-chloro derivatives.
  • One-Pot Domino Synthesis of Polyfunctionalized Benzophenones, Dihydroxanthones, and<i>m</i>-Terphenyls from 2-(Polyfluoroalkyl)chromones
    作者:Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Vladislav Yu. Korotaev、Alexey Yu. Barkov、Igor B. Kutyashev、Alexander V. Safrygin
    DOI:10.1002/ejoc.201403585
    日期:2015.3
    Whereas 2-(polyfluoroalkyl)chromones activated by electron-withdrawing substituents in the benzene ring react with 2-(1-phenylalkylidene)malononitriles in the presence of triethylamine in dichloromethane to produce a wide range of polyfunctionalized benzophenones and dihydroxanthones, their reactions with ethyl α-cyano-β-methylcinnamate under the same conditions took an entirely different course and
    而由苯环中的吸电子取代基活化的 2-(多氟烷基)色酮与 2-(1-苯基亚烷基)丙二腈在二氯甲烷中的三乙胺存在下反应生成多种多官能化二苯甲酮和二氢氧杂蒽酮,它们与乙基 α -氰基-β-甲基肉桂酸酯在相同条件下采取完全不同的过程,主要产生间三联苯衍生物。丙二腈的亚芳基衍生物与氰基乙酸乙酯的亚芳基衍生物之间的行为差​​异是显着的。
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