6-氯-N4,N4-二甲基-4,5-嘧啶二胺 | 130623-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6-氯-N4,N4-二甲基-4,5-嘧啶二胺
• 中文别名: 6-氯-N*4*，N*4*-二甲基-嘧啶-4,5-二胺
• 英文名称: 6-chloro-N⁴,N⁴-dimethylpyrimidine-4,5-diamine
• 英文别名: 6-chloro-4-dimethylamino-pyrimidine-5-amine；5-amino-4-chloro-6-(N,N-dimethylamino)pyrimidine；5-Amino-4-(dimethyl)amino-6-chloropyrimidine；6-Chloro-N4,N4-dimethylpyrimidine-4,5-diamine；6-chloro-4-N,4-N-dimethylpyrimidine-4,5-diamine
• CAS: 130623-81-3
• 化学式: C₆H₉ClN₄
• mdl: MFCD03701725
• 分子量: 172.617
• InChiKey: RFKXBMROGCCOFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-N4,N4-二甲基-4,5-嘧啶二胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.5h， 以58%的产率得到5-Chloro-N,N-dimethyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4(5)substituted-1,2,3-triazol-5(4)-carboxylic acids synthesis and antitumor activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765787
• 作为试剂：
  描述：

  正己胺 以 6-氯-N4,N4-二甲基-4,5-嘧啶二胺 为溶剂， 以220mg (57%)的产率得到5-amino-4-(N,N-dimethylamino)-6-hexylaminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型5-(ω-取代氨基-烷酰氨基)嘧啶衍生物，制备这些衍生物的方法，以及含有这些衍生物的药物组合物。本发明中的化合物具有抑制ACAT活性和降低血清胆固醇的强效作用。本发明中的化合物对于治疗和/或预防动脉粥样硬化或高脂血症非常有用。

  公开号：

  US05397781A1

文献信息

• Intermediates for making N-aryl and N-heteroarylamide and urea
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05362878A1

  公开（公告）日：1994-11-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.21 and R.sup.22 are as defined in the specification which are intermediates useful in the preparation of compounds of the formula ##STR2## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R.sup.1 are as defined in the specification. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.21和R.sup.22如规范中所定义，这些化合物是制备式为##STR2##及其药用可接受盐的中间体，在该中间体中Q和R.sup.1如规范中所定义。式I的化合物是酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降脂和抗动脉粥样硬化药物。
• [EN] 1,3-SUBSTITUTED 2-AMINOINDOLE DERIVATIVES AND ANALOGUES USEFUL IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES MELLITUS, OBESITY AND INFLAMMATORY BOWEL DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-SUBSTITUÉS 2-AMINOINDOLES ET ANALOGUES UTILES DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DU DIABÈTE SUCRÉ, DE L'OBÉSITÉ ET DE LA MALADIE INTESTINALE INFLAMMATOIRE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198046A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X4, X5, X6, X7, R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中Q、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R3和R8如规范中所定义，制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及这种化合物在治疗中的用途。
• N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05656634A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  Compounds of the formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R.sup.1 are as defined below, and novel carboxylic acid and acid halide intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

  式子为##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐，其中Q和R.sup.1的定义如下，以及在合成这种化合物时使用的新型羧酸和酸卤代中间体。式I的化合物是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降脂和抗动脉粥样硬化剂。
• Pyrimidine derivatives and pharmaceutical compostions containing them
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0561175A1

  公开（公告）日：1993-09-22

  The present invention relates to novel 5-(ω-substituted amino-alkanoyl amino)pyrimidine derivatives, processes for producing the derivatives, and pharmaceutical compositions containing said derivatives. The compounds of the present invention have potent effects of inhibiting ACAT activity and lowering serum cholesterol. The compounds of the present invention are extremely useful for the treatment and/or prevention of arteriosclerosis or hyperlipidemia.

  本发明涉及新型 5-(ω-取代氨基-烷酰氨基)嘧啶衍生物、生产该衍生物的工艺以及含有上述衍生物的药物组合物。 本发明的化合物具有抑制 ACAT 活性和降低血清胆固醇的强效作用。本发明的化合物对于治疗和/或预防动脉硬化或高脂血症非常有用。
• New N-heteroarylamide derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholestrol acyl transferase
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0609960A1

  公开（公告）日：1994-08-10

  Compounds of the formula the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q is a substituted pyridine or pyrimidine group and R¹ incorporates a hydrocarbon group of from 4 to 16 carbon atoms, are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

  式中的化合物 其中 Q 是取代的吡啶或嘧啶基团，R¹ 包含 4 至 16 个碳原子的烃基，是酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降血脂药和抗动脉粥样硬化药。