2-benzothiazolylmethyl(cyclohexyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-benzothiazolylmethyl(cyclohexyl)amine
• 英文别名: N-[(benzothiazol-2-yl)methyl]cyclohexylamine；N-(1,3-benzothiazol-2-ylmethyl)cyclohexanamine
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂S
• 分子量: 246.376
• InChiKey: VQNVPMQIZAWXTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-4-methyl-6-tritylphenol 、 2-benzothiazolylmethyl(cyclohexyl)amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种苯并噻唑环取代的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类苯并噻唑环取代的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法，以及其在高活性、高选择性催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤：将中性配体直接与金属原料化合物在有机介质中反应，然后经过滤、浓缩、重结晶步骤获得目标化合物。本发明的苯并噻唑环取代的氨基酚氧基锌络合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂，可用于催化丙交酯等内酯的聚合反应；特别对于外消旋丙交酯可得到高等规度的聚丙交酯。本发明的苯并噻唑环取代的氨基酚氧基锌络合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高，具有很高的催化活性和立体选择性，能获得高规整度、高分子量聚酯材料，能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示：。

  公开号：

  CN111362885A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-1,3-苯并噻唑 、 环己胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-benzothiazolylmethyl(cyclohexyl)amine
  参考文献：
  名称：

  一种苯并噻唑环取代的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类苯并噻唑环取代的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法，以及其在高活性、高选择性催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤：将中性配体直接与金属原料化合物在有机介质中反应，然后经过滤、浓缩、重结晶步骤获得目标化合物。本发明的苯并噻唑环取代的氨基酚氧基锌络合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂，可用于催化丙交酯等内酯的聚合反应；特别对于外消旋丙交酯可得到高等规度的聚丙交酯。本发明的苯并噻唑环取代的氨基酚氧基锌络合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高，具有很高的催化活性和立体选择性，能获得高规整度、高分子量聚酯材料，能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示：。

  公开号：

  CN111362885A

文献信息

• <i>tert</i> -Butoxy-Radical-Promoted α-Arylation of Alkylamines with Aryl Halides
  作者：Ryota Ueno、Yuko Ikeda、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1002/ejoc.201700548

  日期：2017.8.2

  In the presence of a tert-butoxy radical precursor, the reaction of alkylamines with aryl halides was found to give alpha-arylated alkylamines through homolytic aromatic substitution of the halogen atoms.

  在叔丁氧基自由基前体的存在下，发现烷基胺与芳基卤化物的反应通过卤素原子的均裂芳族取代得到α-芳基化烷基胺。
• 一种苯并噻唑环取代的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法和应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN111362885A

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明公开了一类苯并噻唑环取代的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法，以及其在高活性、高选择性催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤：将中性配体直接与金属原料化合物在有机介质中反应，然后经过滤、浓缩、重结晶步骤获得目标化合物。本发明的苯并噻唑环取代的氨基酚氧基锌络合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂，可用于催化丙交酯等内酯的聚合反应；特别对于外消旋丙交酯可得到高等规度的聚丙交酯。本发明的苯并噻唑环取代的氨基酚氧基锌络合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高，具有很高的催化活性和立体选择性，能获得高规整度、高分子量聚酯材料，能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示：。