Phenyl-[2-((1R,2S,6R,7S)-1,10,10-trimethyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-4-en-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl]-methanol | 142834-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Phenyl-[2-((1R,2S,6R,7S)-1,10,10-trimethyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-4-en-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl]-methanol
• CAS: 142834-59-1
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₂
• 分子量: 416.563
• InChiKey: WNWVXAAGSUUEJV-KLFNHEEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  45.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2(1H)-异喹啉羰基氯化物 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 Phenyl-[2-((1R,2S,6R,7S)-1,10,10-trimethyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-4-en-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Second-generation auxiliary for the asymmetric addition of metalated tetrahydroisoquinolines to aldehydes

  摘要：

  The selectivity of asymmetric addition of tetrahydroisoquinolyloxazoline Grignard reagents to aldehydes has now been improved to 78-82% ds through the use of a camphor-derived auxiliary. The new auxiliary has broad applicability, with overall yields of chemically and diastereomerically pure addition products now in the 50-58% range.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79567-0