1,4-dimethyl-1,4-iminonaphthalene | 57310-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dimethyl-1,4-iminonaphthalene
• 英文别名: 1,4-dimethyl-1,4-dihydro-1,4-epiazano-naphthalene；1,4-Dimethyl-1,4-dihydronaphthalin-1,4-imin；1,4-Dihydro-1,4-dimethylnaphthalen-1,4-imine；1,8-dimethyl-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
• CAS: 57310-40-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: MSXXAKQKCYMBPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethyl-1,4-iminonaphthalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到1,4-dimethyl-2,3-dihydro-1,4-iminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  电子控制N-氯代琥珀酰亚胺氯化1,4-二氢-1,4-亚氨基萘（7-氮杂苯并降冰片二烯）的立体选择性

  摘要：

  描述了基于1，4-二氢-1，4-亚氨基萘（7-氮杂苯并降冰片二烯）环体系的一系列仲胺的氯化反应。在低温下，可以确定在动力学控制条件下形成的正-N-氯胺和反-N-氯胺的比例。该比率显示出基本上受芳环电子特性变化的影响。在较高的温度下，氮的转化导致不同的（热力学）转化体比率，该比率也随取代作用而变化。芳基环和双环骨架中的取代基也会影响氮的转化阻挡层。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80447-6
• 作为产物：
  描述：

  环己-1,3-二烯-5-炔 生成 1,4-dimethyl-1,4-iminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  N-氯-1,2,3,4-四氢-1,4-亚氨基萘和相关体系的杂解; 的结构和溶剂对反应路径的影响

  摘要：

  在1,2,3,4-四氢-1,4-亚氨基萘的1,4-位上被甲基取代的氢基本上改变了该系统的Ag（I）催化的溶剂分解行为，从而得到了四氢苯并ze庚因衍生物。在非极性溶剂中少量的甲醇具有促进杂化而不是均化的NCl裂解的深刻作用。甲基喹啉产生二次重排。桥头甲基取代基还会转移N-氯-1,4-二氢-1,4-亚氨基萘的反应，从而生成喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84913-8

文献信息

• ANDERSON P. S.; CHRISTY M. E.; LUNDELL G. F.; PONTICELLI G. S., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 30, 2553-2556
  作者：ANDERSON P. S.、 CHRISTY M. E.、 LUNDELL G. F.、 PONTICELLI G. S.

  DOI：——

  日期：——
• VERNON J. M.; AHMED M.; MORAN J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 9, 1084-1087
  作者：VERNON J. M.、 AHMED M.、 MORAN J. M.

  DOI：——

  日期：——