N-Hydroxy-succinamic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 289472-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-Hydroxy-succinamic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-(hydroxyamino)-4-oxobutanoate
• CAS: 289472-84-0
• 化学式: C₃₁H₅₁NO₄
• 分子量: 501.75
• InChiKey: SGEFEXYPLBRUQX-MIXBDBMTSA-N

物化性质

• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胆固醇琥珀酸单酯 在 草酰氯 、 羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-Hydroxy-succinamic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种磷脂脂质体化学攻击另一种的细胞模拟模型

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000504x

文献信息

• Cytomimetic Modeling in Which One Phospholipid Liposome Chemically Attacks Another
  作者：Fredric M. Menger、Vladimir A. Azov

  DOI：10.1021/ja000504x

  日期：2000.7.1