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3-Piperidinothiophenol
3-Piperidinothiophenol | 84964-25-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Piperidinothiophenol
英文别名
3-(Piperidin-1-yl)benzenethiol;3-piperidin-1-ylbenzenethiol
CAS
84964-25-0
化学式
C
11
H
15
NS
mdl
——
分子量
193.313
InChiKey
FDDUSCBWEOFDKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
135-137 °C(Press: 0.07 Torr)
密度:
1.108±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
4.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(N-哌啶基)溴苯
1-(3-bromophenyl)piperidine
84964-24-9
C
11
H
14
BrN
240.143
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Piperidinothiophenol
在 PPA 、
sodium
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
3-Piperidinodibenzo
thiepin-11(6H)-one
参考文献:
名称:
Reactions of 11-chloro-11-phenyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]-thiepin with piperidine and some further nucleophiles
摘要:
标题化合物Vb通过哌啶正常亲核取代产物和异构体3-哌啶衍生物XXXII。 XXXII的结构经由(1)1H NMR和13C NMR光谱证明,(2)经由中间体XXXV、XXXVI、XXX、IV和VIIIa的独立合成,以及(3)通过2-甲基衍生物VIb和3-甲基衍生物VIIb与哌啶的模型反应来证实。重排的阳离子XXXVII被认为是产物XXXII的前体。在Vb的氯衍生物与一系列进一步胺类反应中,显然会形成类似的混合物,然而,大多数情况下只分离出正常取代产物(XV-XXI),只有在两种情况下才注意到3-取代化合物(XXXIII、XXXIV)的形成。在乙醇存在氯化氢的情况下,XIII型的11-氨基衍生物是不稳定的;它们在酸催化的溶剂解作用下的产物是乙氧基衍生物XIV。邻苯二甲酰亚胺钾与化合物Vb反应生成伴随着9-苯基蒽的正常产物XXII。Vb与3-二甲氨基丙基镁氯化物反应,一方面生成正常产物XXIV,另一方面生成异构体,其结构被归因为XXXIX。所制备的胺类的生物筛选表明,一些化合物在体外显示出相当显著的抗菌活性(例如XXXIII),以及一些结构上不太特异的神经效应,特别是解痉作用(XXII、XXXIX)和中枢抑制作用(XX、XXXIII)。
DOI:
10.1135/cccc19823094
作为产物:
描述:
1,5-二溴戊烷
在
lithium
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
3-Piperidinothiophenol
参考文献:
名称:
Reactions of 11-chloro-11-phenyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]-thiepin with piperidine and some further nucleophiles
摘要:
标题化合物Vb通过哌啶正常亲核取代产物和异构体3-哌啶衍生物XXXII。 XXXII的结构经由(1)1H NMR和13C NMR光谱证明,(2)经由中间体XXXV、XXXVI、XXX、IV和VIIIa的独立合成,以及(3)通过2-甲基衍生物VIb和3-甲基衍生物VIIb与哌啶的模型反应来证实。重排的阳离子XXXVII被认为是产物XXXII的前体。在Vb的氯衍生物与一系列进一步胺类反应中,显然会形成类似的混合物,然而,大多数情况下只分离出正常取代产物(XV-XXI),只有在两种情况下才注意到3-取代化合物(XXXIII、XXXIV)的形成。在乙醇存在氯化氢的情况下,XIII型的11-氨基衍生物是不稳定的;它们在酸催化的溶剂解作用下的产物是乙氧基衍生物XIV。邻苯二甲酰亚胺钾与化合物Vb反应生成伴随着9-苯基蒽的正常产物XXII。Vb与3-二甲氨基丙基镁氯化物反应,一方面生成正常产物XXIV,另一方面生成异构体,其结构被归因为XXXIX。所制备的胺类的生物筛选表明,一些化合物在体外显示出相当显著的抗菌活性(例如XXXIII),以及一些结构上不太特异的神经效应,特别是解痉作用(XXII、XXXIX)和中枢抑制作用(XX、XXXIII)。
DOI:
10.1135/cccc19823094
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文献信息
PROTIVA, M.;SINDELAR, K.;VALENTA, V.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;RYSKA, M.;SCH+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 11, 3094-3113
作者:
PROTIVA, M.、SINDELAR, K.、VALENTA, V.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、RYSKA, M.、SCH+
DOI:
——
日期:
——
SINDELAR, K.;VALENTA, V.;PROTIVA, M.
作者:
SINDELAR, K.、VALENTA, V.、PROTIVA, M.
DOI:
——
日期:
——
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