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3-Piperidinothiophenol | 84964-25-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Piperidinothiophenol
英文别名
3-(Piperidin-1-yl)benzenethiol;3-piperidin-1-ylbenzenethiol
3-Piperidinothiophenol化学式
CAS
84964-25-0
化学式
C11H15NS
mdl
——
分子量
193.313
InChiKey
FDDUSCBWEOFDKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    135-137 °C(Press: 0.07 Torr)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    4.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Piperidinothiophenol 在 PPA 、 sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-Piperidinodibenzothiepin-11(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    Reactions of 11-chloro-11-phenyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]-thiepin with piperidine and some further nucleophiles
    摘要:
    标题化合物Vb通过哌啶正常亲核取代产物和异构体3-哌啶衍生物XXXII。 XXXII的结构经由(1)1H NMR和13C NMR光谱证明,(2)经由中间体XXXV、XXXVI、XXX、IV和VIIIa的独立合成,以及(3)通过2-甲基衍生物VIb和3-甲基衍生物VIIb与哌啶的模型反应来证实。重排的阳离子XXXVII被认为是产物XXXII的前体。在Vb的氯衍生物与一系列进一步胺类反应中,显然会形成类似的混合物,然而,大多数情况下只分离出正常取代产物(XV-XXI),只有在两种情况下才注意到3-取代化合物(XXXIII、XXXIV)的形成。在乙醇存在氯化氢的情况下,XIII型的11-氨基衍生物是不稳定的;它们在酸催化的溶剂解作用下的产物是乙氧基衍生物XIV。邻苯二甲酰亚胺钾与化合物Vb反应生成伴随着9-苯基蒽的正常产物XXII。Vb与3-二甲氨基丙基镁氯化物反应,一方面生成正常产物XXIV,另一方面生成异构体,其结构被归因为XXXIX。所制备的胺类的生物筛选表明,一些化合物在体外显示出相当显著的抗菌活性(例如XXXIII),以及一些结构上不太特异的神经效应,特别是解痉作用(XXII、XXXIX)和中枢抑制作用(XX、XXXIII)。
    DOI:
    10.1135/cccc19823094
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二溴戊烷lithium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 3-Piperidinothiophenol
    参考文献:
    名称:
    Reactions of 11-chloro-11-phenyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]-thiepin with piperidine and some further nucleophiles
    摘要:
    标题化合物Vb通过哌啶正常亲核取代产物和异构体3-哌啶衍生物XXXII。 XXXII的结构经由(1)1H NMR和13C NMR光谱证明,(2)经由中间体XXXV、XXXVI、XXX、IV和VIIIa的独立合成,以及(3)通过2-甲基衍生物VIb和3-甲基衍生物VIIb与哌啶的模型反应来证实。重排的阳离子XXXVII被认为是产物XXXII的前体。在Vb的氯衍生物与一系列进一步胺类反应中,显然会形成类似的混合物,然而,大多数情况下只分离出正常取代产物(XV-XXI),只有在两种情况下才注意到3-取代化合物(XXXIII、XXXIV)的形成。在乙醇存在氯化氢的情况下,XIII型的11-氨基衍生物是不稳定的;它们在酸催化的溶剂解作用下的产物是乙氧基衍生物XIV。邻苯二甲酰亚胺钾与化合物Vb反应生成伴随着9-苯基蒽的正常产物XXII。Vb与3-二甲氨基丙基镁氯化物反应,一方面生成正常产物XXIV,另一方面生成异构体,其结构被归因为XXXIX。所制备的胺类的生物筛选表明,一些化合物在体外显示出相当显著的抗菌活性(例如XXXIII),以及一些结构上不太特异的神经效应,特别是解痉作用(XXII、XXXIX)和中枢抑制作用(XX、XXXIII)。
    DOI:
    10.1135/cccc19823094
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文献信息

  • PROTIVA, M.;SINDELAR, K.;VALENTA, V.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;RYSKA, M.;SCH+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 11, 3094-3113
    作者:PROTIVA, M.、SINDELAR, K.、VALENTA, V.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、RYSKA, M.、SCH+
    DOI:——
    日期:——
  • SINDELAR, K.;VALENTA, V.;PROTIVA, M.
    作者:SINDELAR, K.、VALENTA, V.、PROTIVA, M.
    DOI:——
    日期:——
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