N,N-diisobutyl-propanediyldiamine | 93543-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diisobutyl-propanediyldiamine
• 英文别名: N,N-Diisobutyl-propandiyldiamin；N,N-diisobutyl-1,3-propanediamine；N,N-Diisobutylpropane-1,3-diamine；N',N'-bis(2-methylpropyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 93543-55-6
• 化学式: C₁₁H₂₆N₂
• mdl: MFCD12143639
• 分子量: 186.341
• InChiKey: SYBRKHKSXSENCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisobutyl-propanediyldiamine 、 1-氯-4-甲基二苯并[b,e]硫杂吡喃-10-酮 在 吡啶 作用下， 生成 1-(3-diisobutylamino-propylamino)-4-methyl-thioxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some 1-Alkylamino- and Dialkylaminoalkylaminothiaxanthones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01137a017
• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 水 、 formamide 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N,N-diisobutyl-propanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  一系列N-[（二取代-氨基）烷基] -2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺（包括普拉美沙坦）的失忆活动。

  摘要：

  合成了一系列的N-[（（二烷基氨基）烷基] -2-氧-1-吡咯烷乙酰胺。在ECS治疗后给药时，标题化合物可逆转小鼠电惊厥（ECS）引起的健忘症，并且在中枢神经系统（CNS）活性的一般观察性测试中无效。活性化合物表现出倒U形剂量反应曲线。在具有最宽剂量反应曲线和最有效化合物的化合物中，有以N- [2- [双（1-（甲基乙基）氨基]乙基]乙基或2,6-二甲基哌啶基乙基为酰胺取代基的化合物。N-（二烷基氨基）取代基可显着增强健忘症的逆转活性，乙烯可提供最佳链长。选择N- [2- [双（1-甲基乙基）氨基]乙基] -2-氧-1-吡啶基乙酰胺N-（二烷基氨基）取代基进行临床前毒理学评估，指定研究编号CI-879和美国采用的名称（ USAN）pramiracetam。普拉西坦在动物中显示出广泛的安全性，并且在正常人类志愿者中耐受性良好。在一项开放性试验中，它对患有原发性变性痴呆（PDD或老年痴呆型老年痴呆）的患者显示出令人鼓舞的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00371a023

文献信息

• 2-Naphthyl-lower-alkylamines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04080380A1

  公开（公告）日：1978-03-21

  2-Naphthyl-lower-alkylamines, useful as anti-inflammatory agents, are prepared by reaction of a 2-naphthyl-lower-alkanoyl halide with an amine and reduction of the resulting 2-naphthyl-lower-alkanoylamine with a reagent effective to reduce an amide to an amine.

  2-萘-较低烷基胺，作为抗炎药物，是通过2-萘-较低烷酰卤与胺反应，然后用有效还原酰胺为胺的试剂还原所得的2-萘-较低烷酰胺制备的。
• METHOD FOR CONTINUOUSLY PRODUCING ALKYLAMINO(METH)ACRYLAMIDES
  申请人：Schmitt Bardo

  公开号：US20110313195A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention relates to a process for continuously preparing N-alkyl(meth)acrylamides by reacting alkyl (meth)acrylates with high-boiling amines. A catalyst activation and specific workup technique achieve product qualities which have not been achieved to date. In addition, very high space-time yields and overall yields can be achieved.

  本发明涉及一种通过将烷基（甲基）丙烯酸酯与高沸点胺反应来连续制备N-烷基（甲基）丙烯酰胺的工艺。通过催化剂激活和特定的后处理技术，可以实现迄今为止未曾达到的产品质量。此外，还可以实现非常高的空间时间收率和总收率。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARBAMATES<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DE CARBAMATES
  申请人：TAMINCO BVBA

  公开号：WO2018024828A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  A process for the preparation of N-(dialkylaminoalkyl)-carbamic acid esters, in particular (propyl N-[3-(dimethylamino)propyl] carbamate) comprising an oxidative carbonylation reaction of a compound of general structure (II) wherein each of R1 and R2, equal to or different from each other, are independently selected from an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which is optionally substituted by at least one halogen atom, an aryl group or an aralkyl group; R3 is selected from an alkyl group having 1 to 36 carbon atoms, which is optionally substituted by at least one halogen atom, an aryl group or an aralkyl group; each of R', R" and R4, equal to or different from each other, are independently selected from H, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which is optionally substituted by at least one halogen atom, an aryl group or an aralkyl group; and n is an integer in the range from 1 to 8, with a hydroxyl compound of general formula (III), R3-OH (III) and in the presence of a catalyst system.

  一种制备N-(二烷氨基烷基)-碳酸酯的方法，特别是(propyl N-[3-(二甲氨基)丙基]碳酸酯)，包括将通式(II)化合物进行氧化羰基化反应，其中R1和R2分别相等或不同，独立地选择具有1至10个碳原子的烷基，该烷基可被至少一个卤素原子取代，芳基或芳基烷基；R3选择具有1至36个碳原子的烷基，该烷基可被至少一个卤素原子取代，芳基或芳基烷基；R'、R"和R4中的每一个分别相等或不同，独立地选择H，具有1至10个碳原子的烷基，该烷基可被至少一个卤素原子取代，芳基或芳基烷基；n为1至8的整数，与通式(III)的羟基化合物，R3-OH (III)以及催化剂体系一起存在。
• Inhibitors of MshC and Homologs Thereof, and Methods of Identifying Same
  申请人：Fahey Robert C.

  公开号：US20100022509A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention utilizes three families of bacterial enzymes, which play a key role in mycothiol biosynthesis. The three families are bacterial cysteine:glucosaminyl inositol ligases (MshC) with catalytic ligase activity for ligation of glucosaminyl inositol and cysteine, bacterial acetyl-CoA:Cys-GlcN-Ins acetyltransferases (MshD) with catalytic activity for addition of an acetyl group to Cys-GlcN-Ins and bacterial MshA glycosyltransferase with catalytic activity for production of GlcNAc-Ins. The invention provides methods for using the mycothiol biosynthesis ligases, acetyltransferases or glycosyltransferases in drug screening assays to determine compounds that inhibit activity. The invention also provides inhibitors of the production or activity of the enzymes of mycothiol biosynthesis, and use of the inhibitors for treating microbial infection.

  本发明利用三种细菌酶家族，它们在肌硫醇生物合成中起着关键作用。这三个家族是：具有催化配体活性的细菌半胱氨酸：葡萄糖胺酰肌醇连接酶（MshC），用于连接葡萄糖胺酰肌醇和半胱氨酸；具有催化活性的细菌乙酰辅酶A：半胱氨酸-GlcN-Ins乙酰转移酶（MshD），用于向Cys-GlcN-Ins添加乙酰基；以及具有催化活性的细菌MshA糖基转移酶，用于生产GlcNAc-Ins。本发明提供了使用肌硫醇生物合成连接酶、乙酰转移酶或糖基转移酶进行药物筛选测定的方法，以确定抑制活性的化合物。本发明还提供了肌硫醇生物合成酶的产生或活性的抑制剂，并将其用于治疗微生物感染。
• Fluortriazinylfarbstoffe sowie deren Verwendung zum Färben von cellulosehaltigen Fasermaterialien
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0022209A2

  公开（公告）日：1981-01-14

  Von anionischen Gruppen freie, insbesondere sulfo- und carboxygruppenfreie, eine basische Gruppe enthaltende Reaktivfarbstoffe mit einem Halogentriazinylrest, und deren Verwendung zum Färben un Bedrucken von synthetischen Fasermaterialien. Die erhaltenen Färbungen zeichnen sich durch gute Echtheiten aus, wobei neben der Sublimier-, LichtundTrockenreinigungsechtheit besonders die Naßechtheiten hervorzuheben sind.

  不含阴离子基团，特别是不含磺基和羧基，含有碱性基团和卤素三嗪基的活性染料，以及它们在合成纤维材料染色和印花中的用途。所获得的染色剂具有良好的牢度特性，其中除了升华牢度、耐光牢度和干洗牢度外，湿牢度特性尤为显著。