N-(3-Methylbenzo[b]thiophen-2-yl)-N-(2-cyclopropylethyl)-2-bromoethylsulfonamide | 1232142-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-(3-Methylbenzo[b]thiophen-2-yl)-N-(2-cyclopropylethyl)-2-bromoethylsulfonamide
• 英文别名: 2-bromo-N-(2-cyclopropylethyl)-N-(3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)ethanesulfonamide
• CAS: 1232142-68-5
• 化学式: C₁₆H₂₀BrNO₂S₂
• 分子量: 402.376
• InChiKey: VQHSGYATOKLASE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丁胺 、 N-(3-Methylbenzo[b]thiophen-2-yl)-N-(2-cyclopropylethyl)-2-bromoethylsulfonamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)-N-(2-cyclopropyl-ethyl)-2-(diisobutylamino)ethylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式(I)和化学式(II)所代表：其中Y、R1、R2、R3、R4、RA和RB在此定义。

  公开号：

  US20100160289A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Methylbenzo[b]thiophen-2-yl)-N-(2-cyclopropylethyl)-2-hydroxyethylsulfonamide 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 DCM 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-Methylbenzo[b]thiophen-2-yl)-N-(2-cyclopropylethyl)-2-bromoethylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式(I)和化学式(II)所代表：其中Y、R1、R2、R3、R4、RA和RB在此定义。

  公开号：

  US20100160289A1

文献信息

• US8148422B2
  申请人：——

  公开号：US8148422B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS
  申请人：Macielag Mark J.

  公开号：US20100160289A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) and Formula (II) as follows: wherein Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R A , and R B are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式(I)和化学式(II)所代表：其中Y、R1、R2、R3、R4、RA和RB在此定义。