2,4-di-tert-butyl-6-((E)-(((1R,2R)-2-(((E)-3-(tert-butyl)-5-(chloromethyl)-2-hydroxybenzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)phenol | 446023-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-((E)-(((1R,2R)-2-(((E)-3-(tert-butyl)-5-(chloromethyl)-2-hydroxybenzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)phenol
• CAS: 446023-31-0
• 化学式: C₃₃H₄₇ClN₂O₂
• 分子量: 539.201
• InChiKey: QRVQSVXQZXDKAP-QBWWXLMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-5-(氯甲基)-2-羟基苯甲醛 、 N-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzaldehyde)-1-amino-2-cyclohexaneimine 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-((E)-(((1R,2R)-2-(((E)-3-(tert-butyl)-5-(chloromethyl)-2-hydroxybenzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  离子液体功能化的Salen Mn（III）配合物作为苯乙烯对映选择性环氧化的可调分离催化剂

  摘要：

  通过1-丙胺-3-甲基咪唑四氟硼酸酯的离子液体（IL）官能化了一系列新颖的手性Salen Mn（III）配合物，该反应是通过将IL （2）的氨基（NH 2）与氯甲基（CH 2 Cl）反应而得到的。 Salen配体在5位的一侧（复合物2）和5、5'位的两侧（复合物3），以及IL的NH 2和Salen Mn的金属中心之间的直接轴向配位（III）复合体（复合体4）。所有合成的配合物都得到了很好的表征，并且系统地研究了它们在苯乙烯的对映选择性环氧化中的性能。在最佳反应条件下，在配合物2上可获得99％的苯乙烯环氧化物收率和50％的对映体过量（ee）。此外，通过在己烷中的简单沉淀，可以方便地从反应体系中分离出2和3的IL官能化的手性Salen Mn（III）配合物，然后在不显着降低活性和对映选择性的情况下使用它。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2008.02.015