hydrogen perhydroisobenzothiophene | 17739-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: hydrogen perhydroisobenzothiophene
• 英文别名: octahydrobenzo[c]thiophene；perhydroisobenzothiophene；Perhydroisobenzothiophen；1,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-2-benzothiophene
• CAS: 17739-77-4
• 化学式: C₈H₁₄S
• 分子量: 142.265
• InChiKey: SJXUGVWKLLOJDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrogen perhydroisobenzothiophene 、 间二溴苄 在 sodium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  软电离质谱观察在由硫环/二溴化二甲苯合成双锍盐和双锍阳离子的碰撞诱导解离过程中发生的异构效应

  摘要：

  摘要 为了通过串联电喷雾/电离质谱 (ESI-MS) 和碰撞-质谱法（ESI-MS）进一步研究从邻、间和对亚二甲苯基二溴化物以及单环和双环硫化物微合成双锍盐诱导解离 (CID)。反应产物通过 ESI-MS（无色谱分离）、高效液相色谱/ESI-MS 和基质辅助激光解吸/电离质谱（MALDI-MS）检测。结果表明，只有邻-和对-亚二甲苯基二溴化物与环状硫化物的反应产生相应的双锍盐，产生在 ESI 和 MALDI 电离期间从双电荷离子中消除质子化硫化物的产物。首次研究了在 ESI 条件下产生的双锍偶电子 dications 的断裂途径。质谱显示只有单电荷碎片的峰包括硫环烃残基、苯和含硫离子。观察并解释了邻位异构体和间位（对位）异构体之间显着的定量和定性差异，使它们易于区分。它们表现为硫环烷残留物的消除特性和m/z 104 和91 含苯离子的峰强度比。具有单环硫化物区域异构结构的异构双阳离子在 CID

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2018.07.003

文献信息

• [EN] MODULATORS OF POTASSIUM ION CHANNELS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES POTASSIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI SALERNO

  公开号：WO2020157126A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to a class of novel compounds of general formula (I), their use as medicaments and pharmaceutical compositions comprising them. Specifically, the compounds of the invention are useful as voltage-gated potassium ion channels modulators.

  本发明涉及一类新颖化合物，其一般式为（I），它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。具体而言，本发明的化合物可用作电压门控钾离子通道调节剂。
• [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015103583A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.

  本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II')，以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。
• Cyclohexanol derivatives, production and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0415294A2

  公开（公告）日：1991-03-06

  The present invention relates to a compound of the formula: wherein A is halogen, N(O)mR¹R², N⊕R¹R²R³·X⊖, S(O)nR¹ or S⊕(O)mR¹R²·X⊖ where R¹,R² and R³ are each optionally substituted hydrocarbon or heterocyclic group, X⊖ is a counter anion; m is an integer of 0 or 1; n is an integer of 0 to 2; R¹ and R² may form a nitrogen-­containing or a sulfur-containing heterocyclic ring, which may further form a condensed ring, with the adjacent nitrogen atom or sulfur atom, and these nitrogen-containing or sulfur-containing heterocyclic rings may have substituents, B is O or NR⁴ where R⁴ is hydrogen or an optionally substituted lower alkyl or aryl group, D is 2-methyl-1-propenyl group or isobutyl group, and E is hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon or an optionally substituted acyl group; provided that, when A is chlorine, E is an optionally substituted hydrocarbon or acyl excepting dinitrobenzoyl, a salt thereof, production and use thereof. The novel cyclohexanol derivatives of the present invention have angiogenesis inhibiting activity and anti-tumor activity, and they are used as anti-­rheumatic agents, therapeutic agents of psoriasis, therapeutic agents of diabetic retinopathy and anti-­tumor agents.

  本发明涉及一种式化合物： 其中A为卤素、N(O)mR¹R²、N⊕R¹R²R³-X⊖、S(O)nR¹或S⊕(O)mR¹R²-X⊖ 其中R¹、R²和R³各自为任选取代的烃基或杂环基，X⊖为反离子；m为0或1的整数；n为0至2的整数；R¹ 和 R² 可与相邻的氮原子或硫原子形成含氮或含硫杂环，并可进一步形成缩合环，这些含氮或含硫杂环可带有取代基、B 是 O 或 NR⁴，其中 R⁴ 是氢或任选取代的低级烷基或芳基；D 是 2-甲基-1-丙烯基或异丁基；E 是氢、任选取代的烃或任选取代的酰基；条件是，当 A 是氯时，E 是任选取代的烃基或酰基，但二硝基苯甲酰基、其盐、其生产和使用除外。 本发明的新型环己醇衍生物具有血管生成抑制活性和抗肿瘤活性，可用作抗风湿剂、银屑病治疗剂、糖尿病视网膜病变治疗剂和抗肿瘤剂。
• MODULATORS OF POTASSIUM ION CHANNELS AND USES THEREOF
  申请人：Universitá Degli Studi Di Salerno

  公开号：EP3917907A1

  公开（公告）日：2021-12-08
• MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：US20160326157A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (I′), (II), and (II′), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.