2-[2-[2-(3-Methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione | 250258-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-(3-Methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 250258-63-0
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 348.425
• InChiKey: UZITWJXBOUTAPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  50.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-(3-Methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[2-(3-Methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  组胺H1受体配体。第一部分：新型的噻唑-4-乙胺胺衍生物：合成和体外药理学。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的噻唑-4-吡啶胺，并测试了它们的组胺能H1-受体活性。具有2-苯基取代基的化合物，无论苯环上间位取代基的理化性质如何不同，均表现出较弱的H1激动活性，pD2值为4.35至5.36。当苯基被苄基取代时，所得化合物均表现出弱的H1-拮抗活性（pA2：4.14-4.82）。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00060-9
• 作为产物：
  描述：

  3-甲苯基硫代甲酰胺 、 2-(4-溴-3-氧代丁基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2-[2-[2-(3-Methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  组胺H1受体配体。第一部分：新型的噻唑-4-乙胺胺衍生物：合成和体外药理学。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的噻唑-4-吡啶胺，并测试了它们的组胺能H1-受体活性。具有2-苯基取代基的化合物，无论苯环上间位取代基的理化性质如何不同，均表现出较弱的H1激动活性，pD2值为4.35至5.36。当苯基被苄基取代时，所得化合物均表现出弱的H1-拮抗活性（pA2：4.14-4.82）。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00060-9

文献信息

• USE OF ADAM9 INHIBITOR AS IMMUNOMODULATOR
  申请人：China Medical University

  公开号：EP3960171A1

  公开（公告）日：2022-03-02

  A use of an ADAM9 inhibitor in preparing an immunomodulator. The immunomodulator can change the distribution of immune cells in a tumor and increase the infiltration of the immune cells, thereby increasing the efficacy of cancer immunotherapy.

  一种 ADAM9 抑制剂在制备免疫调节剂中的用途。这种免疫调节剂可以改变肿瘤中免疫细胞的分布，增加免疫细胞的浸润，从而提高癌症免疫疗法的疗效。