O-methyl 9H-xanthen-9-one O-methyl oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: O-methyl 9H-xanthen-9-one O-methyl oxime
• 英文别名: xanthone O-methyl oxime；N-methoxyxanthen-9-imine
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: ZDVDSTMLXORSGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯磺酰胺 、 O-methyl 9H-xanthen-9-one O-methyl oxime 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 碘苯二乙酸 、 potassium acetate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到N-(9-(methoxyimino)-9H-xanthen-1-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化乙酸钾对芳香族酮肟的直接胺化作用

  摘要：

  铑催化的芳族酮肟与苯磺酰胺的直接胺化以中等至良好的产率产生相应的产物。各种具有吸电子官能团的芳基酮肟均具有良好的耐受性。初步的机理研究表明，乙酸钾对于分子间胺化是必不可少的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901517
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 、 甲氧基胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到O-methyl 9H-xanthen-9-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化乙酸钾对芳香族酮肟的直接胺化作用

  摘要：

  铑催化的芳族酮肟与苯磺酰胺的直接胺化以中等至良好的产率产生相应的产物。各种具有吸电子官能团的芳基酮肟均具有良好的耐受性。初步的机理研究表明，乙酸钾对于分子间胺化是必不可少的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901517

文献信息

• OXYIMINO COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Masui Moriyasu

  公开号：US20100240703A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention relates to oxyimino compounds of (Formula I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein: Y is CO or SO m ; Z is hydrogen, each optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, aryl, heterocyclyl etc. R 1 and R 2 are each independently hydrogen, each optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl etc., each X is independently ═O, optionally substituted lower alkyl, cyano, nitro etc., m is 1 or 2, p is O, 1 or 2 and q is O or 1. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式I的氧亚胺化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中：Y为CO或SOm；Z为氢、每个可选择的取代较低的烷基、较低的烯基、芳香基、杂环基等。R1和R2分别独立地为氢、每个可选择的取代较低的烷基、较低的烯基、环烷基、芳香基、杂环基等，每个X独立地为═O、可选择的取代较低的烷基、氰基、硝基等，m为1或2，p为O、1或2，q为O或1。本发明还涉及使用公式I的化合物来治疗、预防或缓解对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• US8563732B2
  申请人：——

  公开号：US8563732B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• Rh(III)-Catalyzed Direct Amination of Aromatic Ketoximes Enabled by Potassium Acetate
  作者：Lingling Liu、Ning Wang、Chenyang Dai、Yi Han、Shan Yang、Zhibin Huang、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.201901517

  日期：2019.12.31

  corresponding products in moderate to good yields. Various aryl ketoximes substituted with electron‐withdrawing functional groups are all well tolerated. A preliminary mechanistic study revealed that potassium acetate is essential for the intermolecular amination.

  铑催化的芳族酮肟与苯磺酰胺的直接胺化以中等至良好的产率产生相应的产物。各种具有吸电子官能团的芳基酮肟均具有良好的耐受性。初步的机理研究表明，乙酸钾对于分子间胺化是必不可少的。