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(2S)-异丙基哌嗪 | 84468-53-1

中文名称
(2S)-异丙基哌嗪
中文别名
——
英文名称
(S)-2-isopropylpiperazine
英文别名
(2S)-2-propan-2-ylpiperazine;(2S)-2-isopropylpiperazine
(2S)-异丙基哌嗪化学式
CAS
84468-53-1;133181-64-3
化学式
C7H16N2
mdl
——
分子量
128.217
InChiKey
HBCSNWKQNPKIHK-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    184.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:afd4b429723392f9032d5efc7f13577c
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-异丙基哌嗪 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚甲苯 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 (2S)-2-异丙基-1,4-二甲基哌嗪
    参考文献:
    名称:
    Falorni, Massimo; Giacomelli, Giampaolo; Lardicci, Luciano, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, p. 765 - 769
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-异丙基-2,5-哌嗪二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (2S)-异丙基哌嗪
    参考文献:
    名称:
    KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE
    摘要:
    抑制LIM激酶2的抑制剂已被披露,以及包含它们的药物组合物和使用方法。
    公开号:
    US20090042893A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020210630A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.
    三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
  • Piperazine derivative
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:US06432957B1
    公开(公告)日:2002-08-13
    A piperazine compound represented by formula (1): wherein X is —CH2—, —C(O)— or —CH(CH3)—; R1 is a hydrogen atom or alkyl group; and R2 is a hydrogen atom, alkyl group, hydroxyalkyl group, arylalkyl group, heteroarylalkyl group, carboxyalkyl group, carboxamidoalkyl group, aminoalkyl group or guanidinoalkyl group; an acid-addition salt thereof, or a hydrate thereof. The compound has excellent inhibitory effects on both cell adhesion and cell infiltration and is useful for prevention or treatment of diseases such as allergy, asthma, rheumatism, arteriosclerosis and inflammation.
    一种由化学式(1)表示的哌嗪化合物: 其中X为—CH2—、—C(O)—或—CH(CH3)—;R1为氢原子或烷基基团;R2为氢原子、烷基基团、羟基烷基基团、芳基烷基基团、杂环芳基烷基基团、羧基烷基基团、羧胺基烷基基团、氨基烷基基团或胍基烷基基团;其酸加合盐,或其水合物。该化合物对细胞粘附和细胞浸润均具有出色的抑制作用,并可用于预防或治疗过敏、哮喘、风湿病、动脉硬化和炎症等疾病。
  • [EN] CYANOGUANIDINES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] CYANOGUANIDINES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2014005129A1
    公开(公告)日:2014-01-03
    This disclosure relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit RSV infection and/or replication; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.
    这份披露涉及:(a) 抑制RSV感染和/或复制的化合物及其盐,等等;(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体;(c) 包含这些化合物和盐的组合物;(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法;以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。
  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON
    申请人:PTC THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020231977A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    The present description relates to compounds, forms, and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms, or compositions thereof for treating or ameliorating Huntington's disease. In particular, the present description relates to substituted monocyclic heteroaryl compounds of Formula (I), Formula (II), or Formula (III), forms and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms, or compositions thereof for treating or ameliorating Huntington's disease.
    本描述涉及化合物、形式、以及这些化合物的药物组合物和使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善亨廷顿病的方法。具体而言,本描述涉及公式(I)、公式(II)或公式(III)的取代单环杂环烷基化合物,以及这些化合物的形式和药物组合物,以及使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善亨廷顿病的方法。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Buttar David
    公开号:US20080153812A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.
    提供了一个式(I)的化合物,或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法,以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。
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