1-(4-苯基环己基)哌嗪 | 179163-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(4-苯基环己基)哌嗪
• 英文名称: 1-(4-phenylcyclohexyl)piperazine
• 英文别名: 1-(4-Phenyl-cyclohexyl)-piperazine
• CAS: 179163-07-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂
• mdl: MFCD06010168
• 分子量: 244.38
• InChiKey: XJADAJHHHZRBRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-苯基环己基)哌嗪 以54%的产率得到6-(4-{2-[4-cis-(4-Phenyl-cyclohexyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-phenyl)-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有一定活性的一类6-苯基-吡啶-2-胺衍生物，其作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US06235747B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-phenylcyclohexyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1-(4-苯基环己基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开的内容包括化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。

  公开号：

  US20210317134A1

文献信息

• Natural product inspired optimization of a selective TRPV6 calcium channel inhibitor
  作者：Micael Rodrigues Cunha、Rajesh Bhardwaj、Aline Lucie Carrel、Sonja Lindinger、Christoph Romanin、Roberto Parise-Filho、Matthias A. Hediger、Jean-Louis Reymond

  DOI：10.1039/d0md00145g

  日期：——

  Natural product derived analogues were surveyed, and an oxygenated analog was identified as a potent and selective TRPV6 inhibitor, with high microsomal stability and low off-target effects.

  天然产物衍生的类似物被调查，一种氧化类似物被确认为一种有效且选择性的TRPV6抑制剂，具有高微粒体稳定性和低非靶效应。
• [EN] 6-PHENYLPYRIDYL-2-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 6-PHENYLPYRIDYL-2-AMINES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1997036871A1

  公开（公告）日：1997-10-09

  (EN) The present invention relates to certain 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders.(FR) La présente invention, qui concerne certains dérivés de 6-phénylpyridyl-2-amines faisant preuve d'une activité d'inhibiteurs du monoxyde d'azote synthétase, concerne aussi des compositions pharmaceutiques contenant de tels dérivés. L'invention concerne également l'utilisation de ces compositions pharmaceutiques pour le traitement et la prévention de troubles du système nerveux central.

  该发明涉及某些6-苯基吡啶-2-基胺衍生物，其表现出一定的一氧化氮合酶（NOS）抑制剂活性，以及包含它们的制药组合物及其在治疗和预防中枢神经系统疾病中的使用。
• 6-phenylpyridyl-2-amine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010034348A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention relates to certain 6-phenyi-pyridin-2-ylamine derivatives that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders.

  本发明涉及某些6-苯基吡啶-2-胺衍生物，其展示了作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的活性，以及含有它们的制药组合物和它们在治疗和预防中枢神经系统疾病中的应用。
• 6-PHENYLPYRIDYL-2-AMINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0891332A1

  公开（公告）日：1999-01-20
• US6235747B1
  申请人：——

  公开号：US6235747B1

  公开（公告）日：2001-05-22