4-chloro-N-pyridin-4-ylmethyl-aniline | 29083-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-N-pyridin-4-ylmethyl-aniline
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-4-(aminomethyl)pyridine；4-(4-Chloranilinomethyl)-pyridin；4-chloro-N-(pyridin-4-ylmethyl)aniline
• CAS: 29083-47-4
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD01426989
• 分子量: 218.686
• InChiKey: GTGQMNBRBJUEAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-pyridin-4-ylmethyl-aniline 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 6-chloro-4-hydroxy-1-pyridin-4-ylmethyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  鉴定和表征氨基哌啶喹诺酮类和喹唑啉酮类作为MCHr1拮抗剂。

  摘要：

  已合成和评估了几种衍生自喹啉2（1H）-和喹唑啉-2（1H）-的功能强大的功能性MCHr1拮抗剂。喹诺酮1位上的吡啶基甲基取代导致衍生物具有较低的nM结合力和相对于hERG结合的良好选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.044
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-chloro-N-(pyridin-4-ylmethylene)aniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到4-chloro-N-pyridin-4-ylmethyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  一些带有杂芳基片段的N取代苯胺衍生物的抗真菌和细胞毒性活性。

  摘要：

  带有杂芳基片段的不同的N-取代苯胺可以容易地由衍生自商业上可得的芳族醛和苯胺的相应的亚胺制备。2-Furyl取代的苯胺对皮肤真菌，特别是对毛癣菌（MIC = 3.12-6.25microg / mL）表现出非常好的抗真菌活性。此外，测试了所有活性化合物45-47、73和74的抗乳腺癌（MCF-7），肺癌（H-460）和中枢神经系统（SF-268）人类癌细胞系的细胞毒活性。 NCI-抗癌药物筛选。本文所描述的胺的活性以及大多数胺的低毒性，为无毒新型抗真菌剂的未来发展显示了希望。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.034

文献信息

• Antagonists of melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040106645A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  This invention provides compounds that are antagonists of melanin concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). The compounds are represented by formula I: 1 where m is zero or one, n is zero to two, Y is oxygen or —N(R 9 )—, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 and Ring A are defined in the specification. Coumarin and quinolone compounds where R 1 and R 2 together form a fused benzo ring are preferred. The invention also provides compounds of formula VI where the coumarin moiety is replaced by a quinazolinone ring. The compounds are useful for treating MCH-R1-related disorders, particularly overweight conditions including obesity.

  这项发明提供了一些与黑色素浓集激素受体-1 (MCH-R1) 相对抗的化合物。这些化合物由公式 I 表示：其中 m 为零或一，n 为零至二，Y 为氧或 —N(R9)—，R1、R2、R3、R4、R5、R9 和环 A 在说明书中有定义。偏好使用 R1 和 R2 结合形成融合苯环的香豆素和喹啉类化合物。该发明还提供了公式 VI 的化合物，其中香豆素基团被喹嗪酮环替换。这些化合物可用于治疗与 MCH-R1 相关的疾病，特别是超重症，包括肥胖症。
• Delta2-1,2,3-triazoline anticonvulsants and their active metabolite analogues, the aminoalkylpyridines, are excitatory amino acid antagonists and antiischemic agents, useful in the treatment of cerebral ischemia resulting from stroke
  申请人：Kadaba K. Pankaja

  公开号：US20060058357A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Pharmaceutical compositions comprise as the active ingredient, nonneurotixic antiischemic compounds that are highly effective by the intraperitoneal route, and that are excitatory amino acid and NMDA/sigma receptor antagonists and are selected from the group consisting of those of the formulae, wherein R 2 is 4-pyridyl, 3-pyridyl, or 2-oxo-1-pyrrolidino and R 2 is 3,4- or 3,5-dichloro, p- or m-chloro, p- or m-bromo, p- or m-fluoro, p- or m-trifluoromethyl, p-methyl, p-methoxy, or hydrogen, and those of the formulae, wherein R 2 is 4-pyridyl or 3-pyridyl, R 3 is hydrogen, methyl or ethyl and R 1 is 3,4- or 3,5-dichloro, p- or m-chloro, p- or m-bromo, p- or m-fluoro, p- or m-trifluoromethyl, p-methyl, p-methoxy or hydrogen.

  药物组成包含作为活性成分的非神经毒性抗缺血化合物，通过腹腔注射途径非常有效，是兴奋性氨基酸和NMDA / sigma受体拮抗剂，从以下化合物组合中选择：其中R2为4-吡啶基，3-吡啶基或2-氧代-1-吡咯烷基，R2为3,4-或3,5-二氯，对氯，对溴，对氟，对三氟甲基，对甲基，对甲氧基或氢，以及其中R2为4-吡啶基或3-吡啶基，R3为氢，甲基或乙基，R1为3,4-或3,5-二氯，对氯，对溴，对氟，对三氟甲基，对甲基，对甲氧基或氢的化合物。
• Agriculturally useful sulfonamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04874775A1

  公开（公告）日：1989-10-17

  A series of novel N-pyrinidyl- and pyrimidinyl sulfonamides are useful as fungicides and herbicides particularly for the protection of plants from phytopathogens.

  一系列新型的N-吡啶基和嘧啶基磺酰胺可用作杀菌剂和除草剂，特别适用于保护植物免受植物病原体的侵害。
• Agriculturally-useful sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0206581A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  @ A series of novel N-pyridinyl- and pyrinidinyl sulfonamides are useful as fungicides and herbicides. These compounds are particularly useful for the protection of plants from phytopathogens.

  一系列新型 N-吡啶基和吡啶基磺酰胺可用作杀真菌剂和除草剂。 这些化合物尤其有助于保护植物免受植物病原体的侵害。
• [EN] ANTAGONISTS OF MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE DE MELANO-CONCENTRATION
  申请人：——

  公开号：WO2003106452A3

  公开（公告）日：2004-04-08