N¹-(3-(2-hydroxybenzylidene-amino)propylamino)ethyl-benzylidenepropane-1,3-diamine | 75086-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N¹-(3-(2-hydroxybenzylidene-amino)propylamino)ethyl-benzylidenepropane-1,3-diamine
• 英文别名: dihydrogen[N,N',N'',N''',N''''-1,5,8,12-tetraazadodecane-bis(salicylaldimine)]；(Sal)2-bis(3-aminopropyl)ethylenedimine；2-[3-[2-[3-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propylamino]ethylamino]propyliminomethyl]phenol
• CAS: 75086-79-2
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₂
• 分子量: 382.506
• InChiKey: OPRVBOQMCBLKKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 N¹-(3-(2-hydroxybenzylidene-amino)propylamino)ethyl-benzylidenepropane-1,3-diamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Coordination of a Schiff base as an iminium-phenone zwitterion in a double ligand-bridged fac -[Re(CO) 3 ] + dimer

  摘要：

  The ligand-bridged dimers [Re(CO)(3)(mu-H(2)salet)](2) (1) and [{Re(CO)(3)}(2)(mu-salpd)] (2) are formed by the reactions of [Re(CO)(5)Cl] with the potentially heptadentate Schiff base 2,2',2 ''-tris(salicylideneimino)triethylamine (H(3)salet) and the hexadentate N-1-(3-(2-hydroxybenzylidene-amino)propylamino)ethyl)-benzylidenepropane-1,3-diamine (H(2)salpd) respectively. In 1, the two H(2)salet ligands bridge two fac-[Re(CO)(3)](+) moieties. Mono-dentate coordination is by a neutral phenone oxygen atom, generated by the conversion of one salicylideneimine entity to an iminium zwitter-ion. In 2 each fac-[Re(CO)(3)](+) core resides in a '3 + 0' environment. In both complexes pi-pi interaction between the phenolate rings contribute to the stability. The crystal structures of 1 and 2 were determined by X-ray single crystal diffraction. Spectroscopic results are also reported. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2015.07.031
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 N¹-(3-(2-hydroxybenzylidene-amino)propylamino)ethyl-benzylidenepropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  一些具有六齿配体的 Fe(III) 配合物的结构和磁性：与自旋交叉行为有关

  摘要：

  合成了几种具有 N4O2 供体组的不同六齿席夫碱配体的铁 (III) 配合物；它们是线性四胺（3,3,3-、3,2,3-、2,3,2-或2,2,2-四胺）与水杨醛、苯乙酮或二苯甲酮衍生物的1:2缩合产物。检查了它们的晶体结构、穆斯堡尔谱、磁化率、电子谱和配合物的循环伏安法。[Fe(3,2,3-sal2tet)]NO3 (1), [Fe(3,2,3-sal2tet)]BPh4 (2), [Fe(3,2) 单晶的X射线结构,3-mpk2tet)]PF6 (3), [Fe(2,3,2-sal2tet)]ClO4 (4), [Fe(2,3,2-3MeO-sal2tet)]ClO4 (5), [Fe( 2,3,2-mpk2tet)]ClO4 (6)、[Fe(2,3,2-bpk2tet)]ClO4 (7) 和 [Fe(2,2,2-bpk2tet)]ClO4·EtOH (8)被确定。(1)、(2)和(3)的铁原子部分与3

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.3001

文献信息

• Low-spin iron(III) Schiff-base complexes with symmetric hexadentate ligands: Synthesis, crystal structure, spectroscopic and magnetic properties
  作者：Ramu Kannappan、Stefania Tanase、Ilpo Mutikainen、Urho Turpeinen、Jan Reedijk

  DOI：10.1016/j.poly.2005.11.005

  日期：2006.5

  Abstract The synthesis and characterization is reported of four new iron(III) complexes, [Fe(L1)](ClO4) (1), [Fe(L1)](BF4) (2), [Fe(L2)](ClO4) (3), [Fe(L2)](BF4) (4) with the N4O2-donor hexadentate Schiff-base ligands (L1 = N,N′,N″,N‴-1,5,8,12-tetraazadodecane-bis(salicylaldiminato), L2 = N,N′,N″,N‴-1,5,8,12-tetraazadodecane-bis(3-methoxysalicylaldiminato)) obtained from salicylaldehyde, or a 3-me

  摘要报道了四种新的铁（III）配合物[Fe（L1）]（ClO4）（1），[Fe（L1）]（BF4）（2），[Fe（L2）]（ ）的合成和表征）（3），[Fe（L2）]（ ）（4），带有N4O2-供体六齿席夫碱配体（L1 = N，N'，N''，N‴-1,5,8,12-四氮杂十二烷-从水杨醛或3-甲氧基水杨醛获得的L 2 ＝ N，N′，N″，N‴-1，5，8，12-四氮杂十二烷-双（3-甲氧基水杨基醛二氨基））。铁（III）配合物已用不同的抗衡离子ClO 4-和BF 4-制备，并通过不同的实验技术进行了表征：X射线晶体学，IR，配体场光谱，EPR，循环伏安法和磁化率测量。配合物的分子结构由配合物阳离子[Fe（L1）] +或[Fe（L2）] +和抗衡阴离子ClO 4-或BF 4-构成，并已通过X射线衍射在1、3和4的单晶上进行了证明。在所有情况下，铁（III）离子周围的配位几何结构都扭
• Proton‐Induced Spin State Switching in an Fe ^III Complex
  作者：Conor T. Kelly、Sean Dunne、Irina A. Kühne、Andrew Barker、Kane Esien、Solveig Felton、Helge Müller‐Bunz、Yannick Ortin、Grace G. Morgan

  DOI：10.1002/anie.202217388

  日期：——

  Proton-induced spin state switching of two FeIII complexes is reported. The change in spin state is reversible, recorded over several cycles with Evans’ method 1H NMR spectroscopy. Appending a diethylamino group to the ligand of one of the complexes allows for a colorimetric response from blue-black to bright pink upon protonation.

  报道了两个 Fe III配合物的质子诱导自旋态转换。自旋状态的变化是可逆的，用 Evans 方法1 H NMR 光谱记录了几个循环。将二乙氨基附加到其中一个配合物的配体上，可以在质子化时产生从蓝黑色到亮粉色的比色响应。