endo-4,9-epoxy-2-methyl-4-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-1H-benzisoindole-1,3(2H)-dione | 103934-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: endo-4,9-epoxy-2-methyl-4-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-1H-benzisoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: endo-4,9-epoxy-2-methyl-4-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-1H-benz[f]isoindole-1,3(2H)-dione；(1R,8R,9S,13R)-11-methyl-1-phenyl-14-oxa-11-azatetracyclo[6.5.1.02,7.09,13]tetradeca-2,4,6-triene-10,12-dione
• CAS: 103934-84-5
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃
• 分子量: 305.333
• InChiKey: VLBGLLXSRNCEBK-IUVQAAGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-4,9-epoxy-2-methyl-4-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-1H-benzisoindole-1,3(2H)-dione 在 甲烷磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到2-methyl-4-phenyl-1H-benzisoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of lithium dialkylamide-induced 1,4-eliminations leading to substituted isobenzofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a019
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基苯酞 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 endo-4,9-epoxy-2-methyl-4-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-1H-benzisoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of lithium dialkylamide-induced 1,4-eliminations leading to substituted isobenzofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a019

文献信息

• TOBIA D.; RICKBORN B., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2611-2615
  作者：TOBIA D.、 RICKBORN B.

  DOI：——

  日期：——