2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonate5-amino-4-methyl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-ium; | 138747-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonate5-amino-4-methyl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-ium
• 英文别名: 5-amino-10H-4-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-ium mesitylenesulfonate
• CAS: 138747-20-3
• 化学式: C₉H₁₁O₃S*C₁₂H₁₂N₃
• 分子量: 397.498
• InChiKey: QVFZRCBKVCPENB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  91.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonate5-amino-4-methyl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-ium; 、 苊醌 在 sodium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到16,17-Diaza-9-azoniaheptacyclo[17.7.1.02,18.04,16.05,9.010,15.023,27]heptacosa-1(26),2,4,6,8,10,12,14,17,19,21,23(27),24-tridecaene;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Westphal冷凝的新用途。pi-供体-pi-受体杂环的合成。

  摘要：

  以Westphal缩合为例，以连接π-供体的稠合杂环为例，制备了新型吡啶并[1,2-a]和哒嗪并[2,3-a]-吡咯并[2,1-c]吡嗪-7-鎓衍生物。和π-受体部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89735-0
• 作为产物：
  描述：

  4-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以63%的产率得到2,4,6-Trimethyl-benzenesulfonate5-amino-4-methyl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-ium;
  参考文献：
  名称：

  Westphal冷凝的新用途。pi-供体-pi-受体杂环的合成。

  摘要：

  以Westphal缩合为例，以连接π-供体的稠合杂环为例，制备了新型吡啶并[1,2-a]和哒嗪并[2,3-a]-吡咯并[2,1-c]吡嗪-7-鎓衍生物。和π-受体部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89735-0

文献信息

• Targeting DNA with small molecules: a comparative study of a library of azonia aromatic chromophores
  作者：Rosa M. Suárez、Pedro Bosch、David Sucunza、Ana M. Cuadro、Alberto Domingo、Francisco Mendicuti、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1039/c4ob01465k

  日期：——

  The fluorescence, DNA binding and DNA sequence selectivity properties of a library of azonia aromatic cations have been studied.

  一组芳香偶氮阳离子的荧光、DNA结合和DNA序列选择性性质已被研究。
• Pyridazino-pyrrolo-quinoxalinium salts as highly potent and selective leishmanicidal agents targeting trypanothione reductase
  作者：Héctor de Lucio、Javier García-Marín、Patricia Sánchez-Alonso、Juan Carlos García-Soriano、Miguel Ángel Toro、Juan J. Vaquero、Federico Gago、Ramón Alajarín、Antonio Jiménez-Ruiz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113915

  日期：2022.1