<3,5-Bis-(tert.-butyl)-4-hydroxy-benzyl>-phenyl-sulfid | 17258-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3,5-Bis-(tert.-butyl)-4-hydroxy-benzyl>-phenyl-sulfid
• 英文别名: 3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxybenzylphenylsulfid；2.6-Di-tert.-butyl-4-methylthiophenylphenol；3,5-Di-t-butyl-4-hydroxybenzylsulfid；2,6-Di-tert-butyl-4-[(phenylsulfanyl)methyl]phenol；2,6-ditert-butyl-4-(phenylsulfanylmethyl)phenol
• CAS: 17258-84-3
• 化学式: C₂₁H₂₈OS
• 分子量: 328.519
• InChiKey: KQPYUXWQANMRLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCRETTAS M. M.; SCRETTAS C. G., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 8, 1462-1465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoexcited sulfenylation of C(sp³)–H bonds in amides using thiosulfonates
  作者：Wen-Zhu Bi、Wen-Jie Zhang、Chen-Yu Li、Lu-Hao Shao、Qing-Pu Liu、Su-Xiang Feng、Yang Geng、Xiao-Lan Chen、Ling-Bo Qu

  DOI：10.1039/d2ob00557c

  日期：——

  A photoexcited sulfenylation of C(sp3)–H bonds in amides is developed for the synthesis of sulfenyl amides using thiosulfonates as a sulfur source. In the presence of easily available and inexpensive Na2-eosin Y, TBHP and K2CO3, various sulfenyl amides can be obtained under the irradiation of blue light at room temperature.

  使用硫代磺酸盐作为硫源，开发了酰胺中 C(sp 3 )-H 键的光激发亚磺酰化合成亚磺酰胺。在易得且价格低廉的Na 2 -eosin Y、TBHP和K 2 CO 3存在下，在室温下蓝光照射下可以得到各种亚磺酰胺。
• Synthesis of thiomethyl-substituted 2,6-di-tert-butylphenols via the domino reaction between thiols, N,N,N′,N′-tetraethylmethylene diamine, and 2,6-di-tert-butylphenol
  作者：S. E. Yagunov、O. I. Prosenko

  DOI：10.1007/s11172-022-3704-y

  日期：2022.12

  Heating of thiols, N,N,N′,N′-tetraethylmethylene diamine, and phenols in DMF affords thiomethyl-substituted phenols in high yields. The developed procedure performed well for aliphatic, aromatic, and functionalized thiols.

  在 DMF 中加热硫醇、N,N,N′,N′-四亚甲基二胺和苯酚，可获得高产率的硫代甲基苯酚。所开发的程序对脂肪族、芳香族和官能化硫醇都有很好的效果。
• Bilalov, S. B.; Alieva, F. D.; Gasanov, B. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 7, p. 1355 - 1357
  作者：Bilalov, S. B.、Alieva, F. D.、Gasanov, B. R.

  DOI：——

  日期：——
• BILALOV S. B.; ALIEVA F. D.; GASANOV B. R., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 7, 1508-1510
  作者：BILALOV S. B.、 ALIEVA F. D.、 GASANOV B. R.

  DOI：——

  日期：——
• SCRETTAS M. M.; SCRETTAS C. G., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 8, 1462-1465
  作者：SCRETTAS M. M.、 SCRETTAS C. G.

  DOI：——

  日期：——