2,5-dibromo-1,1,3,4-tetraphenylsilole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,5-dibromo-1,1,3,4-tetraphenylsilole
• 化学式: C₂₈H₂₀Br₂Si
• 分子量: 544.36
• InChiKey: MXGIPLZPCLLOTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromo-1,1,3,4-tetraphenylsilole 在 正丁基锂 、 sodium 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氯化碳 、 癸烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,3-bis(5-trimethylsilyl-1,1,3,4-tetraphenyl-2-silolyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  线性二硅氧烷的一个新例子：双（2-硅烷基）四甲基二硅氧烷的合成和X射线晶体结构

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256755
• 作为产物：
  描述：

  二苯基双(苯乙炔基)硅烷 在 四甲基乙二胺 、 lithium dihydronaphthylide radical 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到2,5-dibromo-1,1,3,4-tetraphenylsilole
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（三烷基甲硅烷基乙炔基）-3,4-二苯基硅酮的固态发射的结构调制

  摘要：

  团结就是力量：在新型Silole发光剂中，固体聚集体比分离的分子更强的发射体。固态发射可以通过改变发光剂的分子结构来调节。取代基的体积增加会削弱分子间的相互作用并限制分子内旋转，从而导致发射颜色发生蓝移并大大提高发射效率（请参见图片中的示例）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903698

文献信息

• Dinuclear Pd(II) and Pt(II) compounds bearing a bridging π-conjugated moiety: synthesis and reactivity toward alkynes and isocyanides
  作者：Young-Sung Han、Kang-Yeoun Jung、Yong-Joo Kim、Gang Min Lee、Soon W. Lee

  DOI：10.1080/00958972.2018.1508660

  日期：2018.10.18

  Abstract Dinuclear Pd(II) halides that contain bridging π-conjugated groups, trans,trans-[(PR3)2(X)Pd–Y–Pd(X)(PR3)2] (X = Br; YH2 = terpyridine, fluorenone, benzil, benzthiadiazole), were prepared by the oxidative addition of corresponding dihalo π-conjugated reagents to [Pd(styrene)(PR3)2]. Similar reactions involving dihalobenzil, dihalobithiophene, or dihaloterthiophene afforded dinuclear Pt(II) halides

  摘要 双核 Pd(II) 卤化物，包含桥接 π 共轭基团，trans,trans-[(PR3)2(X)Pd–Y–Pd(X)(PR3)2] (X = Br; YH2 = terpyridine, 芴酮通过将相应的二卤 π 共轭试剂氧化加成到 [Pd(苯乙烯)(PR3)2] 上制备。涉及二卤苯、二卤二噻吩或二卤三噻吩的类似反应提供了含有桥连 π 共轭基团的双核 Pt(II) 卤化物。此外，当二卤硅烷衍生物 2,5-dibromo-1,1-二甲基（或二苯基）-3,4-diphenylsilole}与[Pd(苯乙烯)(PR3)2]反应时，单核或双核Pd(II)配合物得到带有二甲基（或二苯基）-3,4-二苯基甲硅烷基团的化合物。双核联噻吩桥连的 Pd(II) 卤化物与 HC≡C–R R = SiPh3, 在 CuI 和 HNEt2 存在下，C(O)OMe} 导致意外形成 [Pd(C≡C–R)2(PR3)2]
• Structural Modulation of Solid-State Emission of 2,5-Bis(trialkylsilylethynyl)-3,4-diphenylsiloles
  作者：Zujin Zhao、Zhiming Wang、Ping Lu、Carrie Y. K. Chan、Dandan Liu、Jacky W. Y. Lam、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Yuguang Ma、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1002/anie.200903698

  日期：2009.9.28

  aggregates are stronger emitters than isolated molecules. The solid‐state emission is tunable by varying molecular structures of the luminogens. Increasing bulkiness of the substituents weakens intermolecular interactions and restricts intramolecular rotations, leading to a blue shift in emission color and a great increase in emission efficiency (see examples in picture).

  团结就是力量：在新型Silole发光剂中，固体聚集体比分离的分子更强的发射体。固态发射可以通过改变发光剂的分子结构来调节。取代基的体积增加会削弱分子间的相互作用并限制分子内旋转，从而导致发射颜色发生蓝移并大大提高发射效率（请参见图片中的示例）。
• Synthesis, Structure, Aggregation-Induced Emission, Self-Assembly, and Electron Mobility of 2,5-Bis(triphenylsilylethynyl)-3,4-diphenylsiloles
  作者：Zujin Zhao、Dandan Liu、Faisal Mahtab、Linyuan Xin、Zhongfang Shen、Yong Yu、Carrie Y. K. Chan、Ping Lu、Jacky W. Y. Lam、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Bing Yang、Yuguang Ma、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1002/chem.201003382

  日期：2011.5.16

  stability. Although, their solutions were weakly emissive, their nanoparticle suspensions and thin films emitted intense blue‐green light upon photoexcitation, demonstrating a novel feature of aggregation‐induced emission (AIE). Polarized emissions were observed in the silole crystals. The addition of solvents, which did not dissolve the silole molecules, into silole‐containing solutions caused self‐assembly

  2,5-双（三苯基甲基）-3,4- diphenylsiloles具有不同1,1-二取代基[XYSi（CPH）2（C  CC  SIPH 3）2]（Ph =苯基）是通过2,5-二溴-3,4-二苯基硅氧烷与三苯基甲硅烷基乙炔的Sonogashira偶联高产率合成的，其中两个在结晶学上得到了表征。晶体结构和理论计算表明，新的硅烷分子比2,5-二芳基硅烷具有更高的共轭。由于三苯基甲硅烷基乙炔基的吸电子作用，它们具有较低的HOMO和LUMO能级。循环伏安法分析显示低电子亲和力，可与全氟芳基硅酮相媲美。B3LYP / 6-31 *的计算表明，新的硅棒具有大的重组能，可用于电子和空穴的转移以及高电子迁移率。迁移率高达1.2×10 -5  cm 2  V -1  s-1是由瞬态电致发光法，这是大约比三（8-羟基喹啉）铝的五倍更高获得，一种广泛使用的电子传输材料，在相同条件下。所有的硅烷分子都具有高
• 一种噻咯衍生物及其制备方法、用途和光致发光润滑脂
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN111072701B

  公开（公告）日：2022-07-15

  本发明提供了一种噻咯衍生物及其制备方法、用途和包含该噻咯衍生物的光致发光润滑脂。本发明的噻咯衍生物，其结构如式(I)所示：通式(I)中各基团的定义见说明书。本发明的润滑脂具有优异的光致发光性能和抗氧化性能，可以用在电器工业、冶金工业、食品工业、造纸工业、汽车工业、飞机工业的相关机械设备上面。
• Synthesis of 1, <scp>1‐Diisopropyl</scp> ‐ or ‐Diphenyl ‐2,5‐dibromo‐ or ‐bis(trimethylsilyl)‐3,4‐diphenyl‐siloles and the Electrochemical Properties as Anode Materials for <scp>Lithium‐Ion</scp> Battery
  作者：Yoon‐ho Cho、Young Min Jung、Young Tae Park

  DOI：10.1002/bkcs.12193

  日期：2021.3

  Intramolecular cyclization of 1,1‐diisopropyl‐ or diphenyl‐bis(phenylethynyl)‐silanes (2a and 2b) followed by bromination or trimethylsilylation were carried out to yield 1,1‐diisopropyl‐ or ‐diphenyl‐3,4‐diphenyl‐2,5‐dibromo‐siloles (3a and 3b) and 1,1‐diisoproyl‐ or ‐diphenyl‐3,4‐diphenyl‐2,5‐bis(trimethylsilyl)‐siloles (4a and 4b), respectively. The structures of 3a,b and 4a,b were confirmed using

  进行1,1-二异丙基或二苯基双（苯基乙炔基）硅烷的分子内环化反应（2a和2b），然后进行溴化或三甲基硅烷化反应，生成1,1-二异丙基或-二苯基-3,4-二苯基-2分别是，5-二溴硅烷（3a和3b）和1,1-二异丙基或二苯基-3,4-二苯基-2,5-双（三甲基甲硅烷基）-硅烷（4a和4b）。使用1 H，13 C和29 Si NMR以及FTIR光谱确认3a，b和4a，b的结构。筒仓3a，b的吸收带和图4A，4B在THF中在303-325 nm处测定为1.85×10的摩尔吸光系数3  〜2.18×10 3 厘米-1 ·男-1。在347-376 nm处测量了激发带，在409-445 nm处测量了发射峰。3a和3b的循环伏安图分别表示在0.90和0.80V的氧化峰和在-1.20和-1.20V的还原峰。4a和4b的循环伏安图分别表示在-0.05和-0.95 V之间的两个氧化峰和在-0.10和-0.93