二乙基(异丙氧基甲基)胺 | 54699-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二乙基(异丙氧基甲基)胺
• 英文名称: diethyl(isopropoxymethyl)amine
• 英文别名: Ethanamine, N-ethyl-N-[(1-methylethoxy)methyl]-；N-ethyl-N-(propan-2-yloxymethyl)ethanamine
• CAS: 54699-21-7
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: DYDOBQCNGFPQDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基(异丙氧基甲基)胺 、 异丙醇 在 phosphorus 、 sodium isopropylate 作用下， 反应 240.0h， 以26%的产率得到O,O'-diisopropyl (N,N-diethyl-aminomethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Elemental (White) Phosphorus with (Alkoxymethyl)dialkylamines

  摘要：

  The reaction of elemental (white) phosphorus with (alkoxymethyl)dialkylamines in the presence of sodium alkoxide results in complete conversion of P-4 in proton-donor solvents only. P-31 NMR spectroscopy allowed detection of the initial formation of P-III compounds whose subsequent transformations primarily provide phosphinate and phosphonate structures. Under the reaction conditions, trialkyl phosphites further react with (alkoxymethyl)dialkylamines to form dialkyl (dialkylamino)methylphosphonates.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000015981.21117.9f
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二乙胺 、 异丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 反应 48.0h， 以23%的产率得到Diethyl-isopropoxymethoxymethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  使用氯硅烷生成亚胺离子及其与富电子芳族杂环的反应

  摘要：

  二氯二甲基硅烷和三氯甲基硅烷已被用于在质子惰性介质中从衍生自仲烷基胺（包括甘氨酸衍生物）的缩醛和氨基醚生成亚胺离子，该非质子介质已显示与富电子芳族杂环（包括呋喃）发生反应，从而得到良好的单氨基烷基化产物产量。氯三甲基硅烷已被证明可以从氨基醚中产生亚胺离子，但没有证据表明亚胺类化合物参与了亚胺离子的产生。的2,5-二取代Ñ -methylpyrrole在反应中的主要结果Ñ-甲基吡咯与缩醛在氯三甲基硅烷的存在下发生，其中没有氯化氢的积累发生，并且氯三甲基硅烷可以催化作用。实验结果，包括使用双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺作为质子清除剂，以及一些相对速率数据，可以评估可能的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01174-x

文献信息

• Synthesis of organophosphorus compounds based on the reaction of elemental phosphorus with proton-donor reagents
  作者：E. K. Badeeva、E. V. Platova、E. S. Batyeva

  DOI：10.1134/s1070363215020085

  日期：2015.2

  ammonium salts of O,O′-diesters of dithiophosphoric, S,S′-diphenyldithiophosphoric, S,S′-dialkyltetrathiophosphoric, O,O′-alkylidenedithiophosphoric acids, and octathiotetraphosphetane. The reaction products include highly efficient inhibitors of steel corrosion with carbonic acid and hydrogen sulfide as well as compounds showing fungicide, anticancer, and anti-inflammatory activity.

  已经研究了元素（白色）磷与质子供体试剂的反应。以下的有机磷已被合成的含PO和PS键的化合物：的金属次磷酸盐和亚磷酸盐，和铵盐ö，Ö '二硫代，-diesters小号，小号-diphenyldithiophosphoric，'小号，小号'-dialkyltetrathiophosphoric，ö，Ö ' -亚烷基二硫代磷酸和八硫代四磷酸。反应产物包括高效的钢与碳酸和硫化氢腐蚀抑制剂，以及具有杀真菌，抗癌和抗炎活性的化合物。
• The generation of iminium ions using chlorosilanes and their reactions with electron rich aromatic heterocycles
  作者：Harry Heaney、George Papageorgiou、Robert F. Wilkins

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01174-x

  日期：1997.2

  have been used to generate iminium ions from aminals and aminol ethers derived from secondary alkylamines, including glycine derivatives, in aprotic media which were shown to undergo reactions with electron rich aromatic heterocycles, including furan, to give mono-aminoalkylation products in good yields. Whereas chlorotrimethylsilane has been shown to generate iminium ions from aminol ethers, no evidence

  二氯二甲基硅烷和三氯甲基硅烷已被用于在质子惰性介质中从衍生自仲烷基胺（包括甘氨酸衍生物）的缩醛和氨基醚生成亚胺离子，该非质子介质已显示与富电子芳族杂环（包括呋喃）发生反应，从而得到良好的单氨基烷基化产物产量。氯三甲基硅烷已被证明可以从氨基醚中产生亚胺离子，但没有证据表明亚胺类化合物参与了亚胺离子的产生。的2,5-二取代Ñ -methylpyrrole在反应中的主要结果Ñ-甲基吡咯与缩醛在氯三甲基硅烷的存在下发生，其中没有氯化氢的积累发生，并且氯三甲基硅烷可以催化作用。实验结果，包括使用双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺作为质子清除剂，以及一些相对速率数据，可以评估可能的机理。
• Reaction of Elemental (White) Phosphorus with (Alkoxymethyl)dialkylamines
  作者：E. K. Badeeva、S. S. Krokhina、B. E. Ivanov

  DOI：10.1023/b:rugc.0000015981.21117.9f

  日期：2003.9

  The reaction of elemental (white) phosphorus with (alkoxymethyl)dialkylamines in the presence of sodium alkoxide results in complete conversion of P-4 in proton-donor solvents only. P-31 NMR spectroscopy allowed detection of the initial formation of P-III compounds whose subsequent transformations primarily provide phosphinate and phosphonate structures. Under the reaction conditions, trialkyl phosphites further react with (alkoxymethyl)dialkylamines to form dialkyl (dialkylamino)methylphosphonates.