di(2-thiophen-yl-methyl) trisulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: di(2-thiophen-yl-methyl) trisulfide
• 英文别名: 2-[(Thiophen-2-ylmethyltrisulfanyl)methyl]thiophene
• 化学式: C₁₀H₁₀S₅
• 分子量: 290.519
• InChiKey: XGFBXPDWPMTOQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲基硫醇 在 Di-1-imidazolyl-sulfid 作用下， 以60%的产率得到di(2-thiophen-yl-methyl) trisulfide
  参考文献：
  名称：

  Substituted organosulfur compounds and methods of using thereof

  摘要：

  本发明提供了取代二硫化物、三硫化物、四硫化物和五硫化物化合物及其组合物，以及利用它们用于治疗和/或预防细胞增殖性疾病的方法。本发明还提供了制备三硫化物化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050261321A1

文献信息

• Synthesis and anti-tumor evaluation of new trisulfide derivatives
  作者：Haoyun An、Jenny Zhu、Xiaobo Wang、Xiao Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.070

  日期：2006.9

  New bis-aromatic and heterocyclic trisulfide derivatives 5, 7-10 were synthesized by optimizing lead dibenzyl trisulfide natural product (4) to evaluate their anti-tumor activities. Five compounds 5-7, 9, and 10 exhibited potent anti-tumor activities against eight different tumor cell lines with low cytotoxicity against HepG2. Initial SAR was discussed, and MOA of these anti-microtubule agents was

  通过优化二苄基三硫化铅天然产物（4）合成了新的双芳族和杂环三硫化物衍生物5、7-10，以评估其抗肿瘤活性。五个化合物5-7、9和10对八种不同的肿瘤细胞系表现出有效的抗肿瘤活性，且对HepG2的细胞毒性较低。讨论了初始SAR，并根据在RT-CES系统上观察到的细胞动力学反应模式，提出了这些抗微管药的MOA。
• SUBSTITUTED ORGANOSULFUR COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEREOF
  申请人：Acea Biosciences, Inc.

  公开号：EP1742635A2

  公开（公告）日：2007-01-17
• US7622507B2
  申请人：——

  公开号：US7622507B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• US8334316B2
  申请人：——

  公开号：US8334316B2

  公开（公告）日：2012-12-18
• [EN] SUBSTITUTED ORGANOSULFUR COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEREOF<br/>[FR] COMPOSES ORGANOSULFURES SUBSTITUES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2005112933A2

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides substituted di-, tri-, tetra- and penta-sulfide compounds and compositions, and methods of using the same for the treatment and/or prevention of a cell proliferative disorder. The present invention also provides methods for preparing trisulfide compounds and compositions.