1,5-Bis-aethoxycarbonyl-thiocarbamoyl-carbohydrazid | 5319-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,5-Bis-aethoxycarbonyl-thiocarbamoyl-carbohydrazid
• 英文别名: ethyl N-[[(ethoxycarbonylcarbamothioylamino)carbamoylamino]carbamothioyl]carbamate
• CAS: 5319-76-6
• 化学式: C₉H₁₆N₆O₅S₂
• 分子量: 352.395
• InChiKey: VYXNGMGGKCHVJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Bis-aethoxycarbonyl-thiocarbamoyl-carbohydrazid 生成 1,2,1',2'-tetrahydro-5,5'-disulfanediyl-bis-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  ESMAIL R.; KURZER F., TETRAHEDRON , 1977, 33, NO 15, 2007-2012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯代肟基乙酸乙酯 、 硫代卡巴肼 生成 1,5-Bis-aethoxycarbonyl-thiocarbamoyl-carbohydrazid
  参考文献：
  名称：

  Dornow,A.; Fischer,K., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 72 - 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of biureas—II
  作者：R. Esmail、F. Kurzer

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80392-x

  日期：1977.1

  Carbonohydrazide and its thio-analogue undergo di-addition with ethoxycarbonyl isothiocyanate. The reaction terminates at the mono-addition stage when one of the hydrazine moieties of the (thio)carbonohydrazide is blocked. The resulting 6-(substiiuted)amino-1-ethoxycarbonyl-thiobiureas and bithioureas are cyclised to the appropriate 1-ethoxycarbonamido-1,3,4-thiadiazoles by acids, and to mercapto-1

  碳酰肼及其硫代类似物与乙氧基羰基异硫氰酸酯进行双加成反应。当（硫代）碳酰肼的肼部分之一被封端时，反应在单加成阶段终止。将所得的6-（取代的）氨基-1-乙氧基羰基-硫代双脲和联硫脲通过酸环化为合适的1-乙氧基碳酰胺基-1,3,4-噻二唑，并通过碱环化为巯基-1,2,4-三唑。