indeno[1,2,3-de]phthalazin-3(2H)-one | 36999-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: indeno[1,2,3-de]phthalazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2H-indeno[1,2,3-de]phthalazin-3-one；2H-Indeno[1,2,3-de]phthalazin-3-on；indeno[1,2,3-de]phthalazin-3-one；2,3H-Pyridazin<4,5,6-m,p>-fluoren-(3)-on；3-Oxo-1,2-diaza-2,3-dihydro-fluoranthen；2,3-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,5(16),6,8,10,12,14-heptaen-4-one
• CAS: 36999-81-2
• 化学式: C₁₄H₈N₂O
• 分子量: 220.23
• InChiKey: IKVRZIDOALZALL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  267-268 °C
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indeno[1,2,3-de]phthalazin-3(2H)-one 生成 3-Chlorpyridazino<4,5,6-m,l>fluoren
  参考文献：
  名称：

  N-coating heterocyclic compounds

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中A是氢原子，一个可选地取代的、不饱和的、含氮的杂环基团，或者公式(a)的基团：其中R是一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的杂环基团；M是—(CH2)n-, —(CH2)n-O—(CH2)m-或—(CH2)n-NH—(CH2)m-，其中n和m各自为0、1或2；Q是一个可选地取代的环烷基烯基团、一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的二价杂环基团；以及公式(b)的部分：是一个可选地取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，它可以包含作为环成员的额外杂原子，选自由氮、氧和硫原子组成的组，其前药或药用盐。

  公开号：

  US20030176454A1
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮-1-羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 14.33h， 以84%的产率得到indeno[1,2,3-de]phthalazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  由2-酰基苯甲酸合成4-取代的酞菁-1（2 H）-ones：通过PAT指导的工艺开发，控制医药中间体中的肼

  摘要：

  开发了一种简单的一锅两步方法，将2-酰基苯甲酸转化为酞菁-1（2 H）-一。需要一种可靠的方法，使最终分离出的固体中残留的肼含量始终保持较低水平，以便进一步加工成最终原料药。原位形成的中间体对于控制反应活性是至关重要的，并允许受控的结晶阻止夹带肼的夹带。利用过程分析技术（PAT），我们通过原位红外和功率补偿量热法（PCC）研究了反应曲线，以帮助在成功扩大规模之前进行开发。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00135

文献信息

• 金属配合物、有机电致发光材料、有机电致发光器件、电子设备
  申请人：北京诚志永华显示科技有限公司

  公开号：CN110016059A

  公开（公告）日：2019-07-16

  本发明涉及新型的金属配合物、有机电致发光材料、有机电致发光器件、电子设备，该金属配合物的分子式为M(LA)x(LB)y或[M(LA)x(LB)y]+Z‑；本发明的含有金属配合物的电致发光器件发光为近红外至远红外，发光效率高，同时材料的稳定性好，而且材料易制备、易提纯。
• Use of a combination of Dbait molecule and PARP inhibitors to treat cancer
  申请人：INSTITUT CURIE

  公开号：US10563197B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention relates to the combination of a PARP inhibitor with a Dbait molecule for treating cancer.

  本发明涉及 PARP 抑制剂与 Dbait 分子的组合，用于治疗癌症。
• Combination of an inhibitor of PARP with an inhibitor of GSK-3 or DOT1L
  申请人：King's College London

  公开号：US10799501B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Provided herein is a pharmaceutical combination comprising (a) a poly-(ADP-ribose)-polymerase (PARP) inhibitor and (b) a second agent comprising (i) an inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) or (ii) an inhibitor of disrupter of telomeric silencing 1-like (DOT1L). Also provided is a method of treating a subject suffering from acute myeloid leukaemia, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the pharmaceutical combination. There is also described herein a method for selecting a therapy for a subject suffering from acute myeloid leukaemia, comprising determining whether a chromosomal abnormality at 11q23 is present in a sample obtained from the subject; wherein if the chromosomal abnormality at 11q23 is present in the sample, a therapy comprising combined administration of (a) a poly-(ADP-ribose)-polymerase (PARP) inhibitor and (b) a second agent comprising (i) an inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) or (ii) an inhibitor of disrupter of telomeric silencing 1-like (DOT1L) is selected for the subject.

  本文提供了一种药物组合，包括(a)聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂和(b)第二种药物，包括(i)糖原合酶激酶 3（GSK-3）抑制剂或(ii)端粒沉默 1-样（DOT1L）干扰素抑制剂。还提供了一种治疗急性髓性白血病患者的方法，包括向患者施用治疗有效量的药物组合。本文还描述了一种为患有急性髓性白血病的受试者选择疗法的方法，包括确定从受试者处获得的样本中是否存在 11q23 染色体异常；其中，如果样本中存在 11q23 染色体异常，则为受试者选择一种疗法，该疗法包括联合给药(a)聚（ADP 核糖）聚合酶（PARP）抑制剂和(b)第二种药剂，第二种药剂包括(i)糖原合酶激酶 3（GSK-3）抑制剂或(ii)端粒沉默 1-样破坏者（DOT1L）抑制剂。
• 63. The ring-closure of derivatives of 2-aminofluorene
  作者：Neil Campbell、W. H. Stafford

  DOI：10.1039/jr9520000299

  日期：——
• 1,2-Cyclopentenofluorenes and Some Derivatives of 1,2,3,4-Tetrahydrofluorene
  作者：Ernst D. Bergmann、Raphael Ikan

  DOI：10.1021/ja01593a048

  日期：1956.6