7-chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazoline
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₄
• 分子量: 262.742
• InChiKey: FSZJBCHCTFDVTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基嘧啶-2-胺 、 7-chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazoline 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到4-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(4-phenylpyrimidin-2-yl)quinazolin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  蛋白激酶抑制剂及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种蛋白激酶抑制剂及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该蛋白激酶抑制剂的化合物结构如式(I)，该蛋白激酶抑制剂衍生物涉及所述蛋白激酶抑制剂的异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、药学上可接受的盐或它们的混合物，该蛋白激酶抑制剂及其衍生物对蛋白激酶具有高效的抑制作用，可以降低或抑制细胞中蛋白激酶的活性，可用于制备治疗和/或预防过度增殖性疾病、病毒诱导的感染性疾病和/或心血管疾病药物，并且该类化合物合成方法简便，易操作。

  公开号：

  CN113549018A
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4,7-二氯喹唑啉 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到7-chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  N-(4-(3-isopropyl-2-methyl-2H-indazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazolin-7-amine 的新发现抗血液系统恶性肿瘤的强效口服细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂

  摘要：

  血液系统恶性肿瘤 (HM) 始于造血组织或免疫系统细胞。细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 调节细胞周期进程，其中一些控制细胞转录。CDK 抑制可以触发细胞凋亡，并且在血液系统恶性肿瘤中可能特别有用。在此，我们描述了我们为发现作为 CDK 抑制剂的一系列新型喹唑啉衍生物所做的努力。密集的结构修饰导致化合物37d被鉴定为CDK 1、2、4、8 和 9 最活跃的抑制剂，同时平衡了针对 CDK 的效力和选择性。进一步的生物学研究表明，化合物37d可以通过激活 PARP 和 caspase 3 来阻止细胞周期并诱导细胞凋亡。更重要的是，化合物37d在多种 HM 小鼠异种移植模型中显示出良好的抗肿瘤功效，无明显毒性。这些结果表明 CDK 1、2、4、8 和 9 抑制剂可潜在用于治疗某些血液系统恶性肿瘤。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00271

文献信息

• FAK/PLK1双靶标的喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
  申请人：浙江科技学院

  公开号：CN114105892A

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明公开了FAK/PLK1双靶标的喹唑啉衍生物及其制备方法和用途，涉及含喹唑啉骨架的FAK/PLK1双靶标抑制剂。FAK/PLK1双靶标的喹唑啉衍生物，其结构式如式I所示。本发明的FAK/PLK1双靶标喹唑啉衍生物对癌细胞具有明显的抑制作用，所用原料便宜，简单易得，反应步骤少，适合工业化生产，是一类具有巨大潜力的药品。