N-[2-(5-chlorobenzo[b]thiophen-3-yl)ethyl] allylcarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-[2-(5-chlorobenzo[b]thiophen-3-yl)ethyl] allylcarboxamide
• 英文别名: N-[2-(5-chloro-1-benzothiophen-3-yl)ethyl]but-3-enamide
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNOS
• 分子量: 279.79
• InChiKey: DNGQOTCQCPPTIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯苯并噻酚-3-乙腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[2-(5-chlorobenzo[b]thiophen-3-yl)ethyl] allylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-Halobenzothiophene Analogues of Melatonin: Synthesis and Affinity for mt<SUB>1</SUB> and MT<SUB>2</SUB> Receptors in Man

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080800128735647

文献信息

• Substituted cyclic compounds
  申请人：Lesieur Daniel

  公开号：US20050124682A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R′ wherein: A is as defined in the description; R represents a group (V), (VI), (VII) or (VIII), where E, Q, R 1 , R 2 , R 3 , v and R 4 are as defined in the description; R′ represents a —(CH 2 )t-R 5 group wherein t and R 5 are as defined in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物：R-A-R'，其中：A如描述中所定义；R代表(V)、(VI)、(VII)或(VIII)基团，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R'代表—(CH2)t-R5基团，其中t和R5如描述中所定义。
• NOUVEAUX COMPOSES CYCLIQUES SUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1077927A1

  公开（公告）日：2001-02-28
• US6872851B1
  申请人：——

  公开号：US6872851B1

  公开（公告）日：2005-03-29
• US7115752B2
  申请人：——

  公开号：US7115752B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• US7126012B2
  申请人：——

  公开号：US7126012B2

  公开（公告）日：2006-10-24