N1,N2-didecyl-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine | 906126-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1,N2-didecyl-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 906126-30-5
• 化学式: C₂₄H₅₂N₂
• 分子量: 368.69
• InChiKey: LPNRNFCVTSFAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N2-didecyl-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine 、 溴乙酸 在 sodium hydroxide 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以26%的产率得到2Br^(1-)*C₂₈H₅₆N₂O₄*2Na⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  烷基甜菜碱两性离子双子表面活性剂的合成与性能

  摘要：

  一系列烷基甜菜碱两性离子双子表面活性剂，1,2-双[ Ñ甲基Ñ -carboxymethyl烷基铵]乙烷（C Ñ AB，Ñ = 8，10，12，或14），通过的烷基化合成Ñ，N'-二甲基乙二胺与烷基溴化物，然后与2-溴乙酸钠反应。它们的溶液性质通过表面张力，稳态荧光和流变学测量来表征。表面张力测量表明，与相应的单体表面活性剂相比，C n Ab具有较低的临界胶束浓度（CMC）和较高的降低表面张力的效率。C n的logCMC随着链长增加到12，Ab呈线性下降。粘度测量显示，只有C 10 Ab才能在高浓度下提高水溶液的粘度。

  DOI：

  10.1007/s11743-009-1152-4
• 作为产物：
  描述：

  1-氟癸 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 tris(bis(trimethylsilyl)amido)lanthanum(III) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N1,N2-didecyl-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  强脂肪族C的轻度和选择性活化和取代。F债券

  摘要：

  报道了在温和条件下化学选择性处理强脂族CF键并直接转化为CN键的方法。La [N（SiMe 3）2 ] 3介导伯烷基氟化物的活化和随后的取代，从而导致叔胺的产率高至优异。该方法显示出对C（sp 3）F键的高度选择性，并且各种仲胺都可以用作亲核试剂。机理研究表明，相对于[La [N（SiMe 3）2 ] 3 ]，[R 1 R2 NH]和[烷基氟化物]，并提出了六元环状过渡态。另外，1 H NMR光谱显示La [N（SiMe 3）2 ] 3是参与取代的活性物质，并且胺的质子分解产生La [NR 1 R 2 ] 3降低了反应性。

  DOI：

  10.1002/chem.201406097