6-methylbenzo[d]isoxazol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 6-methylbenzo[d]isoxazol-3-amine
• 英文别名: 6-methyl-1,2-benzoxazol-3-amine
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: AXUHXLAVQYXDMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylbenzo[d]isoxazol-3-amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(6-methylbenzo[d]isoxazol-3-yl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE COLLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了胶水降解化合物、它们的各种靶点、它们的制备、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗或预防由各种靶蛋白介导的疾病、疾病和紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2021053555A1
• 作为产物：
  描述：

  N',2-dihydroxy-4-methylbenzenecarboximidamide 在 sodium methylate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以24 %的产率得到6-methylbenzo[d]isoxazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  酚盐诱导的 N−O 键形成与蒂曼型重排合成 3-氨基苯并异恶唑和 2-氨基苯并恶唑

  摘要：

  开发了第一个分子内 N-O 键形成和通过恶二唑酮作为环状亚硝基前体的竞争性蒂曼型重排。这两种异构体的选择性受空间和电子效应的显着影响，但四丁基氯化铵 (TBACl) 被发现是一种有效的添加剂，可促进 N−O 键形成中的蒂曼型重排。

  DOI：

  10.1002/open.202200252

文献信息

• [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099276A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• [EN] LACTAM-CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINES CYCLIQUES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004082687A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trysin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺的环状二胺及其衍生物的化合物，化学式如下：或其药用可接受的盐形式，其中M是非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作特异性抑制try sin-like丝氨酸蛋白酶，特别是Xa因子。
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021032933A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention provides compounds of formula (I): Formula (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy; and methods of treating patients with such compounds; wherein A, Y, n, R1, R2A, R2B, R3 and *1 are as defined herein.

  本发明提供了如下式(I)的化合物：化合物组合物；在治疗中使用这些化合物；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中A、Y、n、R1、R2A、R2B、R3和*1如本文所定义。
• [EN] SIX-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES A SIX CHAINONS CONVENANT COMME INHIBITEURS DES SERINE PROTEASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005123680A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, X1, X2, X3, X4, and X5 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体或药用可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、X1、X2、X3、X4和X5如本文所定义。式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。具体而言，涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014153037A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention provides compounds having the general formula: [insert formula (I)] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  该发明提供了具有一般式：[插入式(I)] (I)及其药学上可接受的盐的化合物，其中变量RA，下标n，环A，X2，L，下标m，X1，R1，R2，R3，R4和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。