6-N-[2-[[4,6-bis(dioctylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-methylamino]ethyl]-6-N-methyl-2-N,2-N,4-N,4-N-tetraoctyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine | 1228174-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-N-[2-[[4,6-bis(dioctylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-methylamino]ethyl]-6-N-methyl-2-N,2-N,4-N,4-N-tetraoctyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 1228174-20-6
• 化学式: C₇₄H₁₄₆N₁₂
• 分子量: 1204.05
• InChiKey: SWGFPAHBHUWKKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.8
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  65
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4,6-bis-(di-n-octylamino)-s-triazine 、 N,N'-二甲基乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到6-N-[2-[[4,6-bis(dioctylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-methylamino]ethyl]-6-N-methyl-2-N,2-N,4-N,4-N-tetraoctyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  收敛法合成三嗪基树枝状和树枝状大分子及其与四氟苯醌相互作用的研究

  摘要：

  开发了一种方便，有效和收敛的方法来制备基于三嗪的树枝状和树枝状聚合物。由外围区域中二辛基氨基部分的存在引起的空间位阻允许不使用保护和脱保护步骤而合成可溶性树突。三嗪基树状聚合物是通过N，N'-二甲基乙烷-1,2-二胺与树突以1：2的比例反应制备的。树枝状聚合物与四氟苯醌的相互作用导致在吸收光谱中出现新的宽频带，红移了大约180 nm。 树突-树状聚合物-会聚方法-三嗪-四氟苯醌

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258220

文献信息

• A Convenient Synthesis of Triazine-Based Dendrons and Dendrimers via a Convergent Approach and a Study of Their Interactions with Tetrafluoro­benzoquinone
  作者：Long-Li Lai、Hui-Chu Hsu、Shun-Ju Hsu、Kung-Lung Cheng

  DOI：10.1055/s-0030-1258220

  日期：2010.10

  efficient and convergent approach to prepare triazine-based dendrons and dendrimers is developed. The steric hindrance resulting from the presence of dioctylamino moieties in the peripheral regions allows the synthesis of soluble dendrons without employing protection and deprotection steps. The triazine-based dendrimers are prepared via reaction of N,N′-dimethylethane-1,2-diamine with the dendrons in a ratio

  开发了一种方便，有效和收敛的方法来制备基于三嗪的树枝状和树枝状聚合物。由外围区域中二辛基氨基部分的存在引起的空间位阻允许不使用保护和脱保护步骤而合成可溶性树突。三嗪基树状聚合物是通过N，N'-二甲基乙烷-1,2-二胺与树突以1：2的比例反应制备的。树枝状聚合物与四氟苯醌的相互作用导致在吸收光谱中出现新的宽频带，红移了大约180 nm。 树突-树状聚合物-会聚方法-三嗪-四氟苯醌