tetrachlorobis(ethyl cyanide)molybdenum(IV) | 12012-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrachlorobis(ethyl cyanide)molybdenum(IV)
• CAS: 12012-97-4
• 化学式: C₆H₁₀Cl₄MoN₂
• 分子量: 347.911
• InChiKey: SZEUZAMJUJNJOS-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachlorobis(ethyl cyanide)molybdenum(IV) 、 2,6-二甲基苯基异腈 在 Na#Hg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到hexakis(2,6-xylyl isocyanide)molybdenum benzene solvate
  参考文献：
  名称：

  异氰化物与过渡金属配合物相互作用的研究：XXVII。铬，钼和钨的零价异氰化物配合物的制备。含苯作为溶剂化分子的六（2,6-二甲苯基异氰化物）钼的晶体结构

  摘要：

  六（异腈）的金属，M（RNC）6（M =铬，钼，W; R = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2，2,4-叔卜2 -6-MEC 6 ħ 2，2,4,6-叔卜3 c ^ 6 ħ 2和叔丁基），由铬（III的卤化物的还原制备），钼（IV） ，汞（V）或钨（VI）与钠汞齐在异氰化物的存在下。Mo（2,6-Me 2 C 6 H 3 NC）6 ·C 6 H 6的X射线晶体学研究 揭示了钼原子大约由八种异氰化物配体在八面体上配位。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87169-2

文献信息

• Nitrosyl complexes of molybdenum and tungsten
  作者：Fiona King、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/dt9770000429

  日期：——

  Molybdenum pentachloride in benzene reacts with nitrogen oxide to form a red nitrosyl from which a series of mononitrosyl complexes of molybdenum can be synthesised, including [MoCl4(NO)]–, [MoCl5(NO)]2–, [MoCl3(NO)L2], [MoCl4(NO)L]–, [MoCl3(NO)L3], [MoCl3(NO)L2]–, [MoCl2(NO)L3], and [MoCl(NO)L4](L = neutral ligand). The co-ordinated NO in these complexes shows no sign of reactivity with nucleophiles

  苯中的五氯化钼与氮氧化物反应生成红色的亚硝酰基，可以从中合成一系列钼的单亚硝酰基配合物，包括[MoCl 4（NO）] –，[MoCl 5（NO）] 2–，[MoCl 3（ NO] L 2 ]，[MoCl 4（NO）L] –，[MoCl 3（NO）L 3 ]，[MoCl 3（NO）L 2 ] –，[MoCl 2（NO）L 3 ]和[MoCl （无）L 4]（L ＝中性配体）。这些配合物中的配位NO没有显示出与亲核试剂或亲电试剂的反应性迹象，尽管原始的红色亚硝酰基显然被某些叔膦转化为酰胺基和膦亚胺基复合物。还描述了一些钨类似物。
• Synthese und Struktur von zwei- und dreikernigen Heterometallkomplexen mit Nitridobrücken zwischen Re und Mo
  作者：B. Schmid、E. Schweda、J. Strähle

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199807)624:7<1111::aid-zaac1111>3.0.co;2-e

  日期：1998.7

  Pca21 mit a = 2430(1), b = 1328(1), c = 2436,3(2) pm, Z = 4. Die Nitridobrucken sind mit Bindungswinkeln Re–N–Mo von 164° und 167° nahezu linear. Die Re–N-Abstande von 169 und 170 pm konnen mit Dreifachbindungen interpretiert werden; die Abstande Mo–N von 210 und 211 pm entsprechen Einfachbindungen. Im Anion [MoNCl5]2– betragt der Mo≡N-Abstand 167 pm. Die Hydrolyse des Dreikernkomplexes fuhrt zur Spaltung

  ReNCl2 (PMe2Ph) 3 与 MoCl4 (NCEt) 2 在 CH2Cl2 中的反应导致形成异核三核复合物 [(Me2PhP) 3 (EtCN) ClRe≡N–} 2MoCl4] [MoNCl5]。阴离子 [MoNCl5] 2- 可能是由氮化配体从 Re 转移到 Mo 原子的结果。空气敏感连接是顺磁性的，在室温下磁矩为 μeff = 2.87 BM。从 140 K 下降到 20 K 时的 1.74 BM。复合物在空间群 Pca21 中正交结晶，a = 2430 (1), b = 1328 (1), c = 2436.3 (2) PM, Z = 4。键几乎是线性的，键角 Re – N – Mo 分别为 164° 和 167°。169 和 170 PM 的 Re-N 距离可以解释为三键；210 和 211 PM 的 Mo-N 距离对应于单键。在阴离子 [MoNCl5] 2– 中，Mo≡N
• Beck, Johannes; Schweda, Eberhard; Straehle, Joachim, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 8, p. 1073 - 1076
  作者：Beck, Johannes、Schweda, Eberhard、Straehle, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• Beck, Johannes; Straehle, Joachim, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 3, p. 255 - 259
  作者：Beck, Johannes、Straehle, Joachim

  DOI：——

  日期：——